El característico olor del café ya fue objeto de estudios que habían relacionado su aroma con cambios en el estado de ánimo, la memoria, el estrés y la actividad cerebral, sin embargo, estas respuestas solían analizarse por separado. 

Es por ello que, para observar si el cerebro y el cuerpo reaccionan al mismo tiempo, investigadores de la Universidad Farmacéutica Showa, en Japón, decidieron realizar un experimento con el aroma de esta popular bebida.

Los investigadores reunieron a 20 estudiantes universitarios de entre 20 y 29 años y los sentaron junto a una taza de café recién preparado sin llegar a beberlo. Utilizaron 20 gramos de café molido y 400 mililitros de agua calentada a 85 °C, colocando la bebida a unos 50 centímetros de cada voluntario. Durante cinco minutos, los participantes respiraron normalmente mientras el aroma se extendía por la habitación.

Antes y después de la exposición, registraron diferentes aspectos de su estado de ánimo y se midieron sus ondas cerebrales, frecuencia cardíaca y variabilidad de la frecuencia cardíaca.

Tras esos cinco minutos, los participantes reportaron una reducción de varios estados negativos. Disminuyeron las puntuaciones relacionadas con la fatiga, la tensión y la ansiedad, la confusión, la depresión y el abatimiento, y estas reducciones continuaron siendo significativas después de aplicar los ajustes estadísticos correspondientes.

Sin embargo, el vigor no aumentó de manera significativa, lo que sugiere que el efecto observado estuvo más relacionado con una disminución de sensaciones negativas que con una repentina sensación de energía.

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El estudio, publicado en la revista Nutrients, también detectó un aumento en un «índice de relajación» obtenido a partir del electroencefalograma (EEG), calculado utilizando las contribuciones relativas de las ondas cerebrales alfa, beta y theta.

A primera vista, este resultado podría parecer una señal de que el cerebro entró en un estado de mayor relajación al percibir el aroma del café. No obstante, los investigadores advierten que el aumento absoluto fue modesto y que todavía no está claro si un cambio de esa magnitud tiene una relevancia fisiológica real.

La investigación muestra que cambió un índice calculado a partir de la actividad cerebral, pero no demuestra por sí mismo que el aroma del café haya «relajado» el cerebro. Encontró además que la frecuencia cardíaca y la variabilidad de la frecuencia cardíaca no cambiaron significativamente durante la exposición al aroma, por lo que el corazón no mostró una respuesta comparable a la observada en el estado de ánimo y el índice cerebral.

Con información de National Geographic

​Un equipo multidisciplinario de traumatólogos, especialistas en cirugía reconstructiva, ortopedia y artroplastia, llevó a cabo con éxito la primera colocación de una prótesis invertida de hombro en el estado Anzoátegui.

 La intervención, realizada en los quirófanos de la Policlínica San José de Puerto La Cruz, abre una nueva esperanza para pacientes con patologías severas, como roturas masivas e irreparables del manguito rotador, que no pueden solucionarse con prótesis convencionales.

La ventaja principal de esta técnica radica en la velocidad y eficacia de su rehabilitación. Según el Dr. Juan Miguel Valle, especialista en artroplastia, los resultados clínicos son altamente alentadores: "Es una cirugía que permite al paciente, en un periodo de tres a cuatro meses, recuperar más del 80% de su movilidad funcional. La recuperación es rápida y progresiva; al cuarto mes, el paciente ya alcanza una elevación casi total del brazo".

​Por su parte, el Dr. Daniel Rangel, especialista en cirugía reconstructiva, destacó el bajo impacto hospitalario para el paciente: "Son intervenciones donde la persona permanece bajo vigilancia médica solo durante las primeras 24 horas y posteriormente continúa su evolución en casa bajo supervisión".

La incorporación de esta tecnología de punta sitúa a Anzoátegui en la vanguardia médica nacional y genera un impacto socioeconómico directo. 

Al evitar el traslado de pacientes hacia la capital u otras ciudades del país, se reducen drásticamente los gastos logísticos y se mitiga el desgaste emocional asociado a las intervenciones fuera del lugar de residencia, un factor determinante para una recuperación exitosa.

​Con este logro, el equipo médico reafirma su compromiso de seguir implementando procedimientos de alta complejidad en la zona, ofreciendo alternativas innovadoras que elevan de forma tangible la calidad de vida de los ciudadanos.

Nota de prensa 

Más de 2.700 millones de personas, incluidos niños, estuvieron expuestas al tabaquismo pasivo en todo el mundo, lo que contribuyó a casi 1,7 millones de muertes en 2023, según un estudio publicado este martes en la revista científica The Lancet.

El tabaco sigue siendo una de las principales causas de enfermedad a nivel mundial, señaló la investigación, que destacó que muchos "no fumadores expuestos al humo de segunda mano" se encontraban entre el total estimado de 8 millones de personas que fallecieron en 2023 por enfermedades relacionadas.

"La exposición al tabaquismo pasivo es un riesgo para la salud reconocido en todo el mundo, sin que exista un nivel seguro de inhalación", afirma el estudio.

Al analizar artículos científicos publicados en PubMed, el repositorio de los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos, junto con encuestas poblacionales, el reporte estimó la prevalencia de la exposición al humo de tabaco y cuantificó la carga de morbilidad en 204 países y territorios entre 1990 y 2023.

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Entre los aproximadamente 2.700 millones de personas expuestas indirectamente en 2023 se encontraban 767 millones de niños de 0 a 14 años, según el estudio.

Se estima que este contacto provocó 1,66 millones de muertes prematuras y causó discapacidad y enfermedades precoces, encabezadas por la cardiopatía isquémica, una afección cardíaca causada por un suministro insuficiente de oxígeno al músculo cardíaco.

En los niños, se calcula que la exposición al humo de segunda mano causó 5,2 millones de infecciones de las vías respiratorias en 2023, de acuerdo con la investigación.

Las personas que se encuentran cerca de alguien que fuma están expuestas tanto al "humo lateral" del producto de tabaco encendido como al humo exhalado por el fumador activo, explica el documento.

"El componente del humo lateral, que predomina en el aire que respiran los no fumadores, no está filtrado (...) y contiene concentraciones por unidad más altas de compuestos tóxicos y carcinógenos" que el que inhala el fumador activo, señaló.

A pesar de las reducciones significativas en la prevalencia del tabaquismo a nivel mundial desde 1990, el número absoluto de personas expuestas se ha mantenido estable debido al crecimiento demográfico y al aumento del consumo en África y Oriente Medio.

El estudio instó a los gobiernos a implementar controles más estrictos contra el tabaco en lugares públicos y en los hogares, con el fin de proteger mejor a las mujeres y a los niños.

AFP

A través de un comunicado, la Sociedad Venezolana de Medicina Interna hizo un llamado de alerta ante la proliferación de mensajes difundidos mediante las redes sociales, por parte de influencers o creadores de contenidos que comprometen la salud.

“Expresamos nuestra profunda preocupación y firme rechazo ante la difusión irresponsable de información falsa, remedios sin sustento y recomendaciones que carecen de evidencia científica”, dijo la  presidenta del gremio, la doctora Mariflor Vera, quien leyó el comunicado.

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“La Sociedad Venezolana de Medicina Interna a la Opinión Pública y Miembros del Gremio Médico

Ante el incremento de mensajes en redes sociales impulsados por creadores de contenido e influencers ajenos al área de la salud, expresamos nuestra profunda preocupación y firme rechazo ante la difusión irresponsable de información falsa, remedios sin sustento y recomendaciones que carecen de evidencia científica. La medicina basada en la veracidad no responde a modas, tendencias ni intereses de visibilidad digital.

Cada diagnóstico, tratamiento y pauta de prevención respaldada por la medicina científica es el resultado de años de investigación rigurosa, ensayos clínicos, consensos académicos internacionales, todos ellos fundamentados en la mejor evidencia disponible y destinados a proteger la vida y la salud de las personas.

Recordemos que la salud no es contenido de entretenimiento, la divulgación médica exige responsabilidad ética y credibilidad profesional. Seguir consejos de personas no cualificadas puede llevar a la suspensión indeseada de tratamientos vitales, retraso en diagnósticos oportunos y complicaciones severas de la salud.

Exhortamos a la ciudadanía a verificar siempre la fuente de la información y priorizar la consulta con médicos calificados. Reiteramos nuestro compromiso con la salud del pueblo venezolano y la defensa del ejercicio médico, ético, científico, humano y meticuloso. Invitamos a la comunidad a no compartir contenido dudoso y a apoyarse siempre en el criterio de su médico especialista.”

Dos personas murieron en Estados Unidos de sarampión, enfermedad altamente contagiosa pero prevenible, informaron las autoridades en momentos en que se registra un repunte de los casos en el país debido a la caída en las tasas de vacunación.

Estas muertes, registradas en Pensilvania, son las primeras notificadas este año y las primeras en ese estado del este de Estados Unidos en 35 años.

El Departamento de Salud del estado indicó que las dos personas, cuya identidad no fue revelada más allá de que eran residentes del condado de Lancaster, no habían sido vacunadas contra la enfermedad.

Lancaster alberga una gran población amish, un grupo de personas tradicionalmente agrarias, que tienen tasas de vacunación más bajas que el conjunto de la sociedad estadounidense.

Las muertes se producen después de que tres personas, incluidos dos niños, murieran por la enfermedad en 2025, cuando comenzó el brote.

El sarampión fue declarado eliminado en Estados Unidos en el año 2000. Ha regresado con fuerza en los últimos años en medio de un nuevo escepticismo hacia las vacunas y una creciente desconfianza hacia las autoridades sanitarias.

El secretario de Salud, Robert Kennedy Jr, un escéptico de las vacunas, es señalado de contribuir a la crisis al avivar los temores sobre la inmunización.

"En 2026, décadas después de que el sarampión fuera eliminado en Estados Unidos, resulta desgarrador presenciar muertes por una enfermedad que es prevenible con una vacuna que se ha utilizado ampliamente desde la década de 1970", dijo Andrew Racine, presidente de la Academia Estadounidense de Pediatría, en un comunicado.

"Los pediatras instamos a nuestros líderes a fomentar la vacunación con la triple vacuna para detener la propagación del sarampión", escribió, en referencia a la vacuna contra el sarampión, las paperas y la rubéola.

En Estados Unidos se han registrado más de 2.770 casos confirmados de sarampión en 2026, superando el total de 2.289 casos del año anterior, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades.

El anterior máximo anual fue en 1991, con 9.643 casos.

Los laboratorios farmacéuticos estadounidenses Merck y Moderna anunciaron este miércoles resultados positivos en la última fase de los ensayos clínicos de su tratamiento experimental con ARN mensajero contra el cáncer de piel, dirigido a pacientes con melanoma avanzado.

"Se trata del primer anuncio de resultados positivos de una fase 3 (...) para una terapia contra el cáncer basada en ARNm", afirmaron los dos gigantes farmacéuticos en un comunicado conjunto.

Su terapia personalizada, combinada con la inmunoterapia Keytruda de Merck, permitió una mejora estadísticamente significativa de la supervivencia libre de recaída en pacientes con melanoma avanzado que habían sido operados previamente.

En comparación con un tratamiento basado únicamente en Keytruda, esta terapia mostró mejores resultados, señalaron ambos laboratorios, aunque no publicaron cifras.

Este nuevo tratamiento, denominado "intismeran autogene", se basa en la tecnología del ácido ribonucleico mensajero (ARNm), que consiste en indicarles a las células del organismo cómo fabricar proteínas capaces de desencadenar una respuesta inmunitaria.

Se trata de una terapia "a medida", diseñada a partir de las mutaciones específicas del tumor de cada paciente.

El objetivo es entrenar y activar el sistema inmunitario del paciente para que reconozca y ataque las células cancerosas.

"Durante muchos años, la idea de crear un tratamiento de ARNm diseñado específicamente para el cáncer de una persona era difícil de imaginar. Hoy estamos contribuyendo a convertir esa visión en realidad", declaró Stéphane Bancel, director ejecutivo de Moderna.

El ensayo clínico de fase 3, una etapa decisiva antes de solicitar la autorización de comercialización, se llevó a cabo en más de 1.100 personas.

Moderna se hizo conocida del público al convertirse en uno de los pioneros mundiales de las vacunas de ARN mensajero.

Fue una de las primeras empresas, junto con Pfizer-BioNTech, en desarrollar y comercializar a gran escala una vacuna basada en esta tecnología contra el covid-19.

Merck y Moderna prevén presentar estos datos en un congreso médico e iniciar los trámites ante las autoridades para solicitar la aprobación del tratamiento.

El melanoma es una de las formas más mortales de cáncer de piel, con más de 330.000 nuevos casos diagnosticados en todo el mundo en 2022, cifra que va en aumento, recuerdan los laboratorios.

Lennard Lee, oncólogo consultor y profesor asistente en la Universidad de Oxford que no participó en el ensayo, calificó los resultados de "muy alentadores" y añadió: "Ahora deberíamos esperar a ver los datos completos".

Marco Gerlinger, oncólogo consultor y profesor en el Barts Cancer Institute de Londres, añadió que, además de ser una buena noticia para los pacientes con melanoma, constituía "una prueba de concepto de que las vacunas personalizadas contra el cáncer funcionan", pero también señaló que la nota de prensa ofrecía pocos detalles.

Tampoco se sabe aún si la tasa de recaída aumentará a lo largo de un periodo más largo, por ejemplo de tres años, dijo Gerlinger.

Las acciones de Moderna se más que duplicaron. Al cierre de Wall Street se cotizaban en 174,38 dólares (+176,97%), agregando más de 40.000 millones de dólares en capitalización bursátil.

Las acciones de Merck subieron un 12,62% hasta 152,23 dólares.

AFP

Las gafas conectadas se están democratizando a medida que aumenta la competencia y se multiplican las funcionalidades potenciadas por la inteligencia artificial, convirtiendo estos accesorios de alta tecnología en una valiosa ayuda para personas con deficiencia visual.

Son capaces de responder al instante a solicitudes de voz, reconocer lo que el usuario está mirando, hacer fotos, grabar videos, recibir llamadas, traducir y escuchar música gracias a auriculares integrados, entre otras posibilidades.

"¡Me cambian la vida constantemente!", afirmó Colette Dentelle, una mujer de 83 años, con discapacidad visual y que se desplaza con un bastón blanco, pidiendo a sus Ray-Ban Meta que la guíen hasta la parada del autobús.

"Me permiten desplazarme, hacer la compra, indicándome lo que está escrito en las latas de conserva y el precio" en las etiquetas, añadió.

Y cuando Dentelle pierde sus llaves, su dispositivo conectado se las encuentra gracias a una simple pregunta: "Eso me permite seguir siendo autónoma", concluye.

- Unas ventas dinámicas -Según la firma de investigación y consultoría Omdia, en 2025 se vendieron en el mundo 8,7 millones de gafas con inteligencia artificial.

Las entregas de gafas conectadas (sin pantalla visual) a nivel mundial se triplicaron (+210 %) en el primer trimestre de 2026, de acuerdo con la empresa de estudios de mercado Counterpoint.

El grupo estadounidense "Meta ha conservado su posición dominante", con sus modelos Ray-Ban Meta y Oakley Meta, desarrollados con el número uno mundial de la óptica, el franco-italiano EssilorLuxottica: su cuota de mercado alcanza cerca del 84% en el trimestre, detalla este análisis publicado en junio.

Aunque Estados Unidos sigue siendo el primer mercado mundial de gafas inteligentes, la competencia se acelera en China con los fabricantes Xiaomi, Huawei y Rokid, y también en India, dos mercados en plena expansión con precios en caída libre.

"La tecnología evoluciona muy rápido", como en el mercado de los teléfonos móviles, donde las nuevas generaciones se suceden, "así que vamos con calma con los pedidos", señaló un óptico parisino, que prefiere abastecerse de gafas Meta "a demanda" de sus clientes, en lugar de empezar a almacenarlos.

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Entre los últimos clientes del óptico parisino figuran "una estadounidense instalada en París que practica el rodeo y piensa filmarse a caballo". Antes que ella, recibió a "un productor de cine y bastantes turistas".

"Vendí la mitad de mi stock de 10 pares en un mes y medio" este verano, y "si no vendemos cristales graduados junto con ellas, para nosotros es una operación neutra", en la medida en que "tenemos que alinearnos con los precios que figuran en la página web" del fabricante, subraya.

"Yo no lo habría pagado de mi bolsillo, pero mi mutua (de seguro de salud) cubrió la totalidad del importe", es decir, 500 euros con los cristales correctores solares, cuenta Ayoub Benheddi, ingeniero parisino de 24 años.

Utilizó la primera generación de Ray-Ban Meta para "poder filmar con las manos libres" y "publicar en las redes sociales" sus viajes, sus salidas "en moto acuática o en scooter" y sus "partidos de fútbol con amigos"... antes de que se rompiera una patilla de las gafas durante un partido el año pasado, cuando estaba a punto de llegar el modelo Oakley Meta, más adecuado para el deporte.

Otras fallas que se le reprochan es una "autonomía que no es excepcional", según él, y el hecho que "la grabación se detiene automáticamente al cabo de 3 minutos. Quizá por cuestiones de confidencialidad. Pero es un poco restrictivo".

Por otra parte, "cuando se activa la cámara, se supone que debe encenderse un indicador luminoso para avisar de que se está grabando. Pero conozco a personas que desactivan esa luz, por lo tanto, algunas personas se permiten grabar, crear contenido, filmar a gente sin su consentimiento", explicó a la AFP.

En el foro Reddit, la cuestión de la confidencialidad alimenta un gran debate.

Un internauta confiesa que "busca grabar discretamente" situaciones "para (su) propia seguridad", "a fin de disponer de pruebas por si (necesitara) recurrir a un abogado".

Otro se alarma ante la posibilidad de que estas gafas se lleven "en consultas ginecológicas". Cuidado con "la paranoia", responden los más convencidos.

Ante esta problemática, se ha desarrollado recientemente una aplicación, Nearby Glasses, para alertar a los usuarios cuando haya gafas inteligentes cerca.

AFP

La Organización Panamericana de la Salud/Organización Mundial de la Salud (OPS/OMS) entregó este viernes insumos para diagnóstico molecular a Venezuela con el fin de fortalecer la capacidad de la red nacional de laboratorios tras los terremotos del 24 de junio.

De acuerdo con la información difundida, la donación tiene el objetivo de prevenir brotes y proteger la salud de las comunidades afectadas y permitirá reforzar la detección temprana de enfermedades y mantener la vigilancia de posibles riesgos para la salud.

El representante de la OPS/OMS en Venezuela, Armando De Negri Filho, indicó que las redes nacionales de laboratorio constituyen un «componente fundamental de los sistemas de salud y de la respuesta ante amenazas sanitarias».

 «Esta entrega de insumos contribuye a fortalecer las capacidades existentes y forma parte del trabajo conjunto que la OPS/OMS desarrolla con las autoridades nacionales para apoyar la generación oportuna de evidencia que oriente la toma de decisiones en salud», afirmó.

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Asimismo, destacó la importancia de mantener una sólida vigilancia de las enfermedades tras un terremoto, pues «cuando miles de personas han sido desplazadas de sus hogares y viven en campamentos transitorios, la identificación, el diagnóstico y el tratamiento oportunos de las enfermedades transmisibles son fundamentales para prevenir brotes y proteger la salud de las comunidades afectadas».

«Una sólida capacidad de laboratorio permite a las autoridades sanitarias detectar las amenazas de forma temprana y responder con rapidez», afirmó.

La dotación incluyó 16 tipos de reactivos para el diagnóstico molecular y serológico de 14 enfermedades y eventos prioritarios de salud pública, lo que permitirá ampliar la capacidad diagnóstica y mantener la vigilancia epidemiológica.

Entre ellas se encuentran enfermedades transmitidas por mosquitos, como dengue, chikungunya, zika, oropouche y fiebre amarilla; virus respiratorios, como Covid-19, influenza, influenza aviar, virus sincitial respiratorio y metapneumovirus humano; así como otras enfermedades prioritarias, entre ellas hantavirus, leptospirosis, virus del Nilo Occidental y encefalitis equinas.

Además de la entrega de insumos, la OPS/OMS mantiene el traslado diario de muestras para su procesamiento en el Laboratorio de Biología Molecular del Instituto Nacional de Higiene Rafael Rangel (Inhrr), en Caracas, como parte de su cooperación para apoyar la vigilancia de enfermedades y la identificación temprana de riesgos para la salud pública.

Esta donación forma parte de la cooperación técnica que la OPS/OMS brinda al país para fortalecer la preparación y la respuesta ante emergencias de salud pública y apoyar el funcionamiento de la red nacional de laboratorios.

Recientemente, la OPS indicó que, tras los terremotos en Venezuela, la respuesta sanitaria ha entrado en una «fase crítica» de recuperación temprana para restablecer los servicios esenciales de salud, fortalecer las redes de referencia y prevenir emergencias secundarias de salud pública.

La OPS indicó que, aunque la atención médica de emergencia salvó vidas después de las primeras horas de la tragedia, la prioridad ahora es «restablecer los servicios de salud, rehabilitar los establecimientos afectados y garantizar la continuidad de la atención esencial a medida que avanza la recuperación».

Con información de OPS

 El gigante farmacéutico estadounidense Johnson & Johnson ofreció 5.500 millones de dólares en compensaciones para resolver decenas de miles de demandas que señalan que su talco causa cáncer de ovarios, informó la empresa el lunes.

El arreglo propuesto busca poner fin a una batalla legal que arrastra la compañía por años.

J&J indicó que el acuerdo cubriría unas 76.000 demandas, la casi totalidad de las que no han sido resueltas.

La firma niega que sus productos a base de talco causen cáncer, pero en 2020 dejó de vender ese producto para bebé en Estados Unidos y Canadá.

Su vicepresidencia de litigio afirmó que las demandas "carecen de sustento científico".

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"Esta resolución permite a la compañía dejar atrás este caso y centrarse en su misión de desarrollar medicamentos y dispositivos que salvan vidas", agregó en un comunicado.

El gigante había resuelto previamente la mayoría de las demandas que señalan que su talco contiene restos de asbesto, considerado causante de cáncer.

También enfrenta una demanda presentada en 2025 en Reino Unido por reclamos similares.

Según un bufete de abogados que representa a unos 3.000 demandantes británicos, los reclamos de compensación se calculan en más de 1.000 millones de libras (1.300 millones de dólares).

Con información de AFP

Estados Unidos registra este año su peor brote de sarampión en tres décadas y media, un alza en los contagios asociada en parte a la reticencia a la vacunación, según cifras oficiales publicadas este viernes.

En los últimos siete meses, se han reportado 2.318 casos confirmados de esta enfermedad altamente contagiosa, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades.

Esa cifra supera el total de 2025, un año que ya había batido récords, con 2.289 casos y tres muertes, entre ellas las de dos niños pequeños.

"Somos testigos de una crisis evitable que perjudica de manera desproporcionada a los niños", afirmó Andrew Racine, presidente de la Academia Estadounidense de Pediatría.

El sarampión causa fiebre, problemas respiratorios y erupciones cutáneas.

En algunos casos, también puede provocar complicaciones más graves, como neumonía e inflamación cerebral, que pueden derivar en graves secuelas a largo plazo e incluso la muerte.

En 2000, el sarampión fue declarado erradicado en Estados Unidos gracias a la inmunización. Pero ha regresado con fuerza en los últimos años, en medio del descenso de las tasas de vacunación y la creciente desconfianza hacia las autoridades sanitarias.

El secretario de Salud de Estados Unidos, Robert Kennedy Jr., es señalado como parte de la crisis por sus declaraciones contra las vacunas, pese a la evidencia científica sobre sus beneficios.

La última vez que Estados Unidos registró un número más elevado de casos de sarampión fue en 1991, cuando se contabilizaron 9.643 casos. Los casos cayeron de forma drástica cuando el esquema de vacunación de dos dosis se convirtió en la norma.

El actual brote en Estados Unidos no ha sido contenido y los expertos esperan que el número de casos siga aumentando.

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"Definitivamente creo que hay un subdiagnóstico", explicó Melissa Nolan, profesora de epidemiología de la Universidad de Carolina del Sur, el estado que más infecciones ha registrado este año.

Aunque la vacuna contra el sarampión es obligatoria en Estados Unidos, muchos ciudadanos en gran parte del país pueden eludir la norma citando razones religiosas o filosóficas.

De acuerdo con un sondeo de 2025 hecho por The Washington Post y la ONG KFF, uno de cada seis padres estadounidenses evita o posterga la vacunación de sus hijos por temores a los efectos secundarios.

Esta tendencia es más común entre las comunidades blancas y conservadoras, lo que es motivo de preocupación para los expertos médicos.

Nolan dice que el brote actual probablemente sea solo el comienzo. Más adelante: "creo que vamos a empezar a ver cada vez más casos de tos ferina y simplemente una variedad de otras enfermedades prevenibles con vacunas, lamentablemente".

Con información de AFP

La región de América Latina y el Caribe logró en 2025 avances «constantes» en la reducción del hambre, aunque aún afecta a 32 millones de personas, y encara otros problemas como la obesidad o los altos precios de una dieta sana, según un informe publicado este martes en Roma por agencias de Naciones Unidas.

En Latinoamérica se estima que esta lacra afectó al 4,8 % de la población, hasta las 32 millones de personas, pero esto se traduce en una disminución de más de un millón respecto a 2024 y de 7,5 millones en comparación con el pandémico 2020.

Sin embargo, la mejora es desigual dentro del continente: mientras que los datos más optimistas están en América del Sur, con una prevalencia de subalimentación en caída hasta el 5,1 % en 2025, en el Caribe el 16,6 % de su población tuvo hambre el pasado año.

 Estas estimaciones constan en el informe anual ‘El estado de la seguridad alimentaria y la nutrición en el mundo’ (SOFI 2026) elaborado por la Organización para la Alimentación y la Agricultura (FAO), el Fondo Internacional de Desarrollo Agrícola (FIDA), el Programa Mundial de Alimentos (PMA), la Organización Mundial de la Salud (OMS) y el Fondo para la Infancia (UNICEF).

Por otro lado, en dicha región preocupan los datos de inseguridad alimentaria, el hecho de que la gente no tenga acceso a alimentos suficientes, seguros y nutritivos. El paso previo al hambre.

En el mundo del 2025 unas 2.100 millones de personas sufrían inseguridad alimentaria moderada o severa y el 22,9 % vivía en América Latina o el Caribe. Es un dato elevado aunque menor que el 33 % registrado en 2020.

Más en detalle, las personas subalimentadas decaen en numerosos países: en México, por ejemplo, pasaron de los 4,2 millones en el periodo 2004-2006 a los 4,1 millones entre 2023 y 2025.

En el mismo periodo, en El Salvador pasaron de 500.000 a 300.000 personas; en Argentina, de 1,4 millones a 1,3 millones; en Bolivia, de 2,6 millones a 2,4 millones; en Colombia, de 4,6 millones a 2,2 millones; en Perú de 5 a 2 millones y en Venezuela, de 2,1 millones a 1,5 millones de personas, entre otros países de la región.

«Vemos un avance en la disminución de la prevalencia del hambre, una mejora constante en los últimos años», explica a EFE Juan Carlos Mendoza, director de Medio Ambiente, Clima, Género e Inclusión Social del FIDA.

El experto colombiano sostiene que hay varios datos que preocupan sobremanera.

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El primero es la obesidad, que ha crecido en la última década en casi diez mundos. En 2012 el 22,5 % de la población latinoamericana era obesa; en 2024 —último dato disponible- había subido al 31,5 %.

«Esto es algo que vemos en muchas regiones del mundo. Gente que al mismo tiempo tiene hambre y es obesa», alega Mendoza, subrayando los «muy importantes» costos sociales y fiscales de la obesidad.

Otro indicador alarmante la anemia entre las mujeres, que empeora hasta el 19,9 % en 2023.

Este fenómeno, según el experto del FIDA, puede responder a que la gente coma más, incluso más calorías, pero que consuman dietas menos ricas en micronutrientes como el hierro.

Otro problema es que Latinoamérica registra el mayor precio del mundo para una dieta saludable, hasta los 4,91 dólares de media.

Mendoza sostiene que esto se debe en parte a la cadena de las frutas y verduras: a diferencia que el grano, necesitan una infraestructura de refrigeración que en muchos lugares es precaria: «Vemos que sigue habiendo muchas pérdidas de alimentos», alerta.

El técnico del FIDA plantea que, para combatir el hambre, la región puede optar por diversificar su producción y por la agroecología, no solo por su efecto positivo medioambiental sino también porque disminuye la dependencia de hidrocarburos, en un mundo sujeto a los oscilaciones del mercado por los conflictos. 

Con información de EFE

La Sociedad Anticancerosa de Venezuela (SAV) anunció el despliegue  de un plan estratégico de contingencia para garantizar la continuidad de tratamientos para pacientes con esta enfermedad, en medio de la tragedia de los terremotos.

 A través de una nota, la entidad informó que la iniciativa tiene un doble propósito: garantizar la continuidad de la atención médica y diagnóstica a la población en general y a sus pacientes oncológicos en control, así como sumar de manera activa su capacidad técnica a las labores de prevención sanitaria derivadas de la reciente tragedia nacional.

A través de su Junta Directiva y cuerpo médico, la institución ratificó que sus servicios de evaluación diagnóstica y prevención se mantienen activos.

Para ello, se ha diseñado un sistema de reprogramación y vías de acceso seguras, al pensar especialmente en aquellas personas cuyas citas de control o estudios especializados se hayan visto afectadas por las restricciones logísticas, de transporte o de servicios en la ciudad capital, como consecuencia de la emergencia nacional generada por los dos terremotos que estremecieron al país el pasado 24 de junio.

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Los especialistas recuerdan que el diagnóstico oportuno y la evaluación médica constante son pilares esenciales de la salud, los cuales no pueden detenerse incluso en las coyunturas más complejas.

Por esta razón, el esquema de contingencia busca asegurar el acceso a los servicios de la Clínica de Prevención – SAV, para garantizar un entorno controlado para quienes requieren dar seguimiento a sus patologías.

“El cáncer no se detiene ante una emergencia nacional como la que vivimos actualmente, y nosotros tampoco. La necesidad de una evaluación médica especializada o de un estudio de diagnóstico es permanente», explicó el Dr. Juan Saavedra, director de la Clínica de Prevención – SAV.

«Nuestra prioridad absoluta en este momento es brindar certeza, contención y seguridad a las personas, garantizando que nuestros servicios especializados sigan adelante en un entorno controlado y profundamente humano”, añadió Saavedra.

Más allá de mantener abiertas sus puertas para consultas de pesquisa y diagnóstico, la SAV extenderá su rango de acción para colaborar con la mitigación de los riesgos sanitarios colaterales que suelen aparecer tras un evento de esta magnitud.

Como parte de este plan, el equipo médico de la institución difundirá pautas preventivas esenciales para quienes se encuentran en campamentos temporales o refugios. Este esfuerzo continuo abarcará asesoría técnica en:

Manejo, almacenamiento y potabilización del agua en condiciones de escasez.Prevención de brotes infecciosos, gastrointestinales y dermatológicos en espacios de convivencia compartida.

Prácticas básicas de higiene y control sanitario en zonas de contingencia.Canales de atención y contacto directo

La Sociedad Anticancerosa de Venezuela hace un llamado a la calma, a la resiliencia y a la prevención colectiva.

Asimismo, recuerda a toda la colectividad, pacientes y familiares que sus canales de comunicación oficiales se encuentran plenamente operativos para atender dudas, coordinar reprogramaciones de citas y ofrecer orientación sobre los servicios disponibles (consultas, laboratorios, ecosonogramas, radiografías, mamografías y otros exámenes de evaluación).

Las líneas telefónicas habilitadas para recibir información y asistencia directa son:

Central de atención: 0212-950.32.10 al 19Línea Máster: 0212-950.32.00

La institución reafirma que la prevención y la cooperación mutua son las herramientas más potentes para superar con éxito las fases posteriores a esta emergencia, manteniendo inquebrantable su compromiso con la vida de los venezolanos.

Para obtener información de interés sobre prevención y tratamiento de enfermedades oncológicas, se puede visitar la página web de la Sociedad Anticancerosa de Venezuela (SAV): www.sociedadanticancerosa.org/ o seguirlos en las cuentas de Instagram como @sociedadanticancerosavzla, X (antes Twitter) como @SAnticancerosa y en Facebook como Sociedad Anticancerosa de Venezuela-SAV.

Con información de Banca y Negocios y SAV

El consumo frecuente de bebidas azucaradas y zumos de frutas durante la infancia y adolescencia está fuertemente vinculado con un mayor riesgo de desarrollar hipertensión arterial en la edad adulta, según han comprobado investigadores estadounidenses al hacer un seguimiento de más de 25.000 personas durante 25 años.

La investigación señala que, a diferencia de la fruta entera, los líquidos procesados o con azúcares añadidos impactan negativamente en la salud cardiovascular a largo plazo, y que reemplazar esas bebidas por agua, leche o piezas de fruta reduce significativamente las probabilidades de desarrollar presión arterial alta; las conclusiones se publican hoy en la revista Circulation de la Asociación Estadounidense del Corazón.

La investigación analizó a más de 25.000 participantes del estudio «Growing Up Today» (‘Crecer hoy en día’), que incluyó a personas que inicialmente tenían entre 9 y 16 años, realizando un seguimiento durante 25 años, y mediante cuestionarios periódicos (cada 1 a 4 años) los científicos evaluaron la dieta de los participantes, midiendo específicamente su consumo de refrescos, bebidas deportivas, zumos de frutas y frutas enteras.

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El análisis de los datos evidenció un claro incremento del riesgo cardiovascular asociado al consumo de estas bebidas, ya que los jóvenes que consumían dos o más raciones diarias de zumos azucarados tenían un 52 por ciento más de riesgo de desarrollar hipertensión en la edad adulta, en comparación con quienes bebían menos de tres a la semana; y los que bebían 1,5 o más porciones de zumo al día mostraron un 35 por ciento más de riesgo de padecer hipertensión.

Los investigadores también modelaron el impacto de realizar pequeños cambios en la dieta, encontrando reducciones significativas en el riesgo, ya que sustituir el zumo de fruta por fruta entera podría reducir en un 19 por ciento el riesgo de desarrollar hipertensión; y cambiar las bebidas azucaradas por leche o agua está asociado a una reducción del riesgo de hasta un 13 por ciento.

A partir de estos hallazgos, se desprende como principal conclusión que los hábitos dietéticos de la niñez tienen consecuencias duraderas, y dado que la hipertensión se está diagnosticando a edades cada vez más tempranas, la prevención desde la infancia resulta crucial.

El estudio desmitifica además la idea de que toda la fructosa es perjudicial para el corazón o que todos los zumos son inocuos, y concluye que la cantidad total de fructosa es menos importante que el alimento del que proviene, porque mientras que los zumos y bebidas azucaradas elevan el riesgo, la fruta entera protege contra la hipertensión.

 Los autores del estudio han sugerido que las bebidas deportivas y los refrescos deben limitarse al máximo, y en cuanto a los jugos, han apuntado que deben ser 100 por cien de fruta y tomarse siempre con moderación, dando prioridad a la ingesta de fruta entera, y han sugerido que se implementen los impuestos a esas bebidas, que se mejoren las comidas escolares y que se optimicen los programas de asistencia nutricional para desincentivar su consumo.

Han apuntado también que, al ser un estudio observacional con datos ‘autoinformados’, no se puede confirmar una relación directa de causa y efecto, y que el trabajo puede tener algunas limitaciones, ya que la muestra fue mayoritariamente procedente de personas blancas no hispanas (un 96 por ciento), por lo que el problema podría ser aún más grave en otras comunidades con mayores índices de consumo de bebidas azucaradas.

Con información de Efe

Cada 18 de junio, el Día Mundial del Orgullo Autista propone una idea incómoda para la historia médica: el autismo no es una patología a erradicar, sino una forma de neurodesarrollo. La fecha visibiliza derechos, sesgos y mitos persistentes. 

 El Día Mundial del Orgullo Autista se conmemora el 18 de junio. Nació en la década de 2000 impulsado por activistas autistas y organizaciones de autodefensa para desplazar el foco desde la “tragedia” hacia la identidad, la dignidad y la participación social. 

 No reemplaza al Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo, que se celebra cada 2 de abril, sino que busca equilibrar una conversación dominada durante décadas por el lenguaje del déficit.

 El autismo es una variación del neurodesarrollo: una manera distinta de procesar información, comunicación e interacción social, con perfiles sensoriales y cognitivos heterogéneos.

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Por eso, hablar de “cura” confunde el debate: no se trata de eliminar una entidad infecciosa o un tumor, sino de acompañar necesidades (apoyos, accesibilidad, salud mental, educación, empleo) y reducir barreras que generan discapacidad.

El “orgullo autista” surge, en parte, como reacción a una historia de estigmatización y modelos exclusivamente clínicos que definieron a las personas por lo que “falta” y no por lo que son.

El orgullo no niega dificultades reales; discute la idea de que la vida autista es, por definición, menos valiosa. Se pasa de “normalizar” a reconocer derechos.

Invisibilidad en mujeres y adultos: un sesgo científicoLa investigación y los criterios diagnósticos se construyeron durante años sobre muestras sesgadas, con predominio de varones y de casos más evidentes.

El resultado: mujeres y adultos suelen recibir diagnósticos tardíos o erróneos (ansiedad, depresión, TDAH), en parte por estrategias de camuflaje social y por expectativas culturales distintas.

El aumento de diagnósticos se explica mejor por mejores herramientas de detección, mayor conciencia, ampliación de criterios y más disponibilidad de servicios.

En EE. UU., por ejemplo, el CDC reportó en 2023 una prevalencia mayor que en décadas previas; los especialistas subrayan que estas cifras reflejan, sobre todo, cambios en identificación y registro, no una expansión súbita del autismo como si fuera contagioso.

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La evidencia acumulada es clara: las vacunas no causan autismo. La hipótesis se originó en un estudio desacreditado y retractado; grandes análisis posteriores no hallaron relación causal.

 También quedó atrás la idea de la “mala crianza” o las “madres nevera”, una explicación sin sustento que dañó a familias enteras. Hoy la discusión relevante no es culpar, sino garantizar apoyos y respeto a lo largo de toda la vida.

Con información de ABC

Los recortes masivos en la ayuda internacional están desorganizando la lucha contra el VIH y ponen en peligro décadas de avances, advirtió este viernes la agencia de la ONU encargada de combatir esta enfermedad.

"Es la primera vez que la lucha contra el VIH se ve tan afectada desde que el mundo comenzó a movilizarse contra esta enfermedad", señaló en una entrevista con la AFP Winnie Byanyima, directora ejecutiva de Onusida.

La lucha contra el VIH está "en peligro por los recortes repentinos" en la ayuda internacional, añadió.

Esta reducción forma parte de una tendencia general en varios países desarrollados.

Las decisiones más drásticas fueron tomadas por Estados Unidos, bajo el segundo mandato de Donald Trump, que prácticamente desmanteló la agencia estadounidense dedicada al tema, USAID.

Pero otros países, como Alemania, Francia y Reino Unido, también han recortado de forma significativa su ayuda internacional, lo que ha puesto en aprietos a numerosas ONG y ha afectado la lucha contra enfermedades como el sida, que golpean sobre todo a las regiones más pobres del mundo.

En su nuevo informe, Onusida señala efectos concretos de este fenómeno.

Por ejemplo, entre 2024 y 2025, el número de personas que toman la PrEP, un tratamiento preventivo crucial en la lucha contra el VIH, cayó un 38% en unos sesenta países analizados.

Los fondos destinados a la distribución de preservativos, esenciales en la lucha contra la propagación del VIH, se desplomaron un 90%, según el informe. En cuanto a los recursos destinados a garantizar el acceso a programas de prevención, también cayeron un 80%.

Onusida estima que 570.000 personas murieron de sida el año pasado y que 1,2 millones resultaron infectadas. Aunque estas cifras mantienen la tendencia a la baja observada desde 2010, la agencia advierte que aún no reflejan el impacto de la reducción de la ayuda internacional.

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Además, entre 2010 y 2025, las nuevas infecciones por VIH siguieron trayectorias muy distintas según la región.

El número de nuevas infecciones aumentó un 13% en América Latina, un repunte que se suma al crecimiento observado en Europa del Este y Asia Central (+15%) y, de manera mucho más marcada, en Oriente Medio y el Norte de África (+77%).

En contraste, otras regiones lograron avances importantes: el Caribe redujo sus nuevas infecciones en un 30%, y Europa occidental, Europa central y Norteamérica lo hicieron en un 13%.

Desde el desplome de la ayuda internacional, más de medio centenar de países se han comprometido a incrementar por cuenta propia los recursos destinados a combatir el VIH en sus territorios.

Bolivia, Brasil, Chile, El Salvador, Honduras, Nicaragua, Perú y Ecuador figuran entre los países latinoamericanos que han asumido el compromiso de reforzar con recursos propios sus programas de prevención y atención.

Byanyima celebra este avance, pero advierte que "no compensará" la caída de los recursos internacionales.

Nuevas herramientas terapéuticas han surgido en los últimos años, entre ellas el lenacapavir, desarrollado por el laboratorio Gilead.

Este fármaco ha demostrado una gran eficacia tanto en la prevención como en el tratamiento del VIH, gracias a su acción prolongada y a que no requiere tomas frecuentes. Sin embargo, su acceso sigue estando concentrado casi exclusivamente en los países más desarrollados.

¿Sigue siendo posible eliminar el sida como amenaza grave para la salud pública de aquí a 2030, como aspira desde hace años la ONU?

El informe reconoce que el objetivo está "mal encaminado", pero Byanyima insiste en que aún es alcanzable.

Eso sí, subraya que se trata de una decisión esencialmente "política", justo cuando la ONU se prepara para celebrar, el 22 de junio, una Asamblea General destinada a definir la estrategia mundial contra el VIH para los próximos años.

Con información de AFP

Mientras los gobiernos de todo el mundo luchan por encontrar formas de revertir la drástica caída de las tasas de natalidad, nuevos estudios sugieren que han pasado por alto a un culpable clave: el teléfono inteligente.

"¿Es el iPhone un anticonceptivo?", preguntaba un artículo publicado el lunes por la Oficina Nacional de Investigación Económica, que analiza la caída del 22% de la fertilidad en Estados Unidos desde 2007.

La economista de Middlebury College, Caitlin Myers, y su estudiante Ezekiel Hooper probaron la hipótesis de que los teléfonos inteligentes —que surgieron con el primer iPhone en 2007— podrían tener algo que ver.

Hasta 2011, los iPhones estaban disponibles en una sola red de telefonía móvil de Estados Unidos, AT&T, por lo que compararon condados estadounidenses que tenían una cobertura de AT&T con aquellos que tenían poca o ninguna durante esos años.

Descubrieron que el acceso al iPhone se correlacionaba con reducciones en los nacimientos de entre 4,5 y 8,0% en mujeres de 15 a 19 años y de entre 3,2 y 6,6% en las de 20 a 24 años.

También hubo descensos estadísticamente significativos, aunque menores, entre mujeres de más edad.

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Si bien subrayan que los iPhone no son la "única causa", el teléfono inteligente "desempeñó un papel considerable en la caída de los nacimientos en Estados Unidos" después de 2007.

"A medida que los teléfonos inteligentes modernos se difundieron, el tiempo pasado con amigos en persona y la actividad sexual cayeron en picada junto con el creciente consumo de pornografía, un posible sustituto del sexo en pareja", concluyeron.

Otra investigación publicada en mayo por los economistas de la Universidad de Cincinnati, Nathan Hudson y Hernan Moscoso Boedo, encontró evidencia de tendencias similares desde 2007.

Analizaron datos del Banco Mundial que miden la penetración de los teléfonos inteligentes y las tasas de fertilidad adolescente en 128 países.

Descubrieron que el descenso de las tasas de natalidad se aceleró una vez que los teléfonos inteligentes estuvieron ampliamente disponibles, un fenómeno que se observó en países "con sistemas de salud, bienestar, entornos económicos y culturales fundamentalmente diferentes".

Esto, concluyeron, apunta a "un choque tecnológico global común".

Algunos académicos siguen siendo escépticos.

Por ejemplo, los nacimientos entre adolescentes en Estados Unidos han disminuido desde principios de la década de 1990, mucho antes del teléfono inteligente.

Con información de AFP

Un casco gris, con cables y parches blancos, es el futuro de la neurociencia, según ha explicado  Ana Maiques, cofundadora de Neuroelectrics, la empresa que ha desarrollado el dispositivo portátil ‘Starstim’, capaz de monitorizar, diagnosticar y tratar con estimulación eléctrica transcraneal diversas patologías cerebrales, como la depresión o la epilepsia.

«Es un dispositivo inalámbrico, portátil, que te podrías llevar a casa», ha detallado Maiques, quien destaca que la tecnología necesita entre cinco y veinte minutos para evaluar la actividad eléctrica de las neuronas de un paciente.

 El dispositivo permite «decodificar» el cerebro desde una perspectiva eléctrica sin requerir la intervención de un especialista técnico, ha explicado la consejera delegada y cofundadora de la compañía barcelonesa Neuroelectrics, que comparte cargo con su socio, Giulio Ruffini.

Maiques ha subrayado que los aparatos tradicionales de electroencefalograma, que evalúan la actividad eléctrica de las neuronas en la corteza cerebral, han quedado relegados en muchos centros por su tamaño y complejidad.

«Normalmente son carros muy grandes y necesitan de un técnico especialista. Con el ‘Starstim’ democratizamos el uso de esta prueba diagnóstica en zonas donde no se utilizaba hasta ahora», ha señalado.

La portabilidad del ‘Starstim’, según Maiques, permite que una enfermera pueda operarlo «fácilmente», para que sea el médico quien realice el seguimiento del paciente y valore el tratamiento más adecuado en función de los resultados, ha indicado.

«En todo lo que implique al cerebro, ‘time is brain’ (‘el tiempo es cerebro’). Cuanto antes hagas un diagnóstico rápido y apliques el tratamiento necesario, más tiempo evitas que se prolongue el daño cerebral», ha advertido Maiques.

El impacto del ‘Starstim’ se concentra, de momento, en los servicios de urgencias y en las unidades de cuidados intensivos (UCI), zonas en las que el paciente necesita de una respuesta más inmediata.

Hospitales como el de Bellvitge, en L’Hospitalet de Llobregat (Barcelona), el de Vall d’Hebron en Barcelona, o el Universitario Arnau de Vilanova, en Lleida, ya usan el dispositivo en la parte de diagnóstico, según ha detallado la cofundadora de Neuroelectrics.

«Nuestra tecnología, junto con la resonancia magnética, nos puede dar mucha información sobre qué está pasando en el cerebro a nivel de redes neuronales», ha subrayado Maiques, que defiende la tesis de que el futuro de la neurociencia pasa por dispositivos portátiles, accesibles y no invasivos.

Más allá del diagnóstico, Neuroelectrics trabaja en la vertiente terapéutica del dispositivo, que utiliza pequeñas corrientes eléctricas aplicadas a través del cuero cabelludo para estimular regiones específicas del cerebro.

Así, la empresa participa actualmente en un ensayo clínico para evaluar la estimulación cerebral no invasiva como tratamiento para pacientes con epilepsia resistente a la medicación y con el horizonte puesto en su aplicación contra la depresión.

Este estudio se produce en colaboración con la Agencia de Medicamentos y Alimentación (FDA), entidad del gobierno estadounidense responsable de proteger la salud pública, y se apoya en una red de 40 hospitales de Francia, Bélgica, Alemania, Estados Unidos y España, entre los que se encuentran barceloneses de Sant Joan de Déu, el Clínic, Vall d’Hebron y Hospital del Mar, entre otros.

Inversión de 20 millones

Con el objetivo de producir el salto a la estimulación cerebral, Maiques captó 20 millones de dólares de inversores estadounidenses en Boston, ciudad donde la compañía también tiene presencia.

«Es un ejemplo de una emprendedora y una empresa nacidas en Barcelona que han escalado su éxito a Estados Unidos», ha afirmado la consejera delegada.

En la actualidad, Neuroelectrics, fundada en 2011, factura unos 10 millones de dólares anuales en la división de diagnóstico, con presencia en 75 países y 30 distribuidores internacionales.

Con información de Efe

Una especie de milagro ocurrió en el Hospital Dr. Manuel Noriega Trigo, ubicado en el municipio San Francisco, del estado Zulia, donde sus médicos lograron salvar a un bebé de 37 semanas que se había gestado fuera del útero de su progenitora.

Se trata de un hito para la institución, pues se trata de una condición extremadamente inusual en la práctica obstétrica.

A través de sus redes sociales, el hospital informó que el feto se desarrolló fuera del útero materno, alojado en la cavidad abdominal, específicamente en la zona intestinal. 

Este tipo de embarazo ectópico avanzado tiene una incidencia estimada de apenas 0,001 % de los casos y representa un alto riesgo tanto para la madre como para el bebé.

Inicialmente, la condición fue confundida con un cuadro de ascitis (derrame o acumulación anormal de suero en el vientre), debido a las características clínicas que presentaba la paciente. 

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Sin embargo, tras la evaluación médica especializada, los profesionales lograron identificar la complejidad del caso y actuar oportunamente para garantizar la atención de la madre y del recién nacido.

La supervivencia del bebé hasta el término del embarazo constituye un hecho excepcional desde el punto de vista médico, dadas las complicaciones asociadas a este tipo de gestaciones, que rara vez llegan a completarse con resultados favorables.

Las autoridades del hospital destacaron que este logro fue posible gracias al trabajo coordinado de un equipo multidisciplinario integrado por especialistas de distintas áreas. 

La intervención estuvo encabezada por la doctora Ginelly Guerra, jefa del Servicio de Ginecología, junto al doctor Rafael Cabrera, ayudante del servicio, y el doctor Iván Morales, especialista en cirugía general.

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 Una terapia génica que edita una sola letra del ADN del hígado ha reducido el colesterol LDL un 62% en pacientes reales, con efecto sostenido durante 18 meses. 

La intervención clásica ha sido siempre química: una pastilla diaria, una inyección mensual, un bloqueo farmacológico que hay que renovar de por vida porque, en cuanto se para, el colesterol sube de nuevo. La nueva propuesta es diferente: VERVE-102 no bloquea una proteína, cambia una letra del ADN del hígado para que el problema no vuelva a existir.

Eso es exactamente lo que ha hecho VERVE-102 en 35 pacientes con hipercolesterolemia familiar heterocigota (HeFH) y enfermedad coronaria prematura.

 El ensayo clínico HEART-2, cuyos resultados han sido publicados en New England Journal of Medicine y presentados en el Congreso de la Sociedad Europea de Aterosclerosis el 25 de mayo de 2026, es el primer estudio en humanos que demuestra que una edición de base in vivo sobre el gen PCSK9 es segura, eficaz y, lo más importante, duradera.

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Para comprender qué hace VERVE-102 hay que comprender primero qué papel juega el gen PCSK9. Su proteína homónima funciona como un regulador de la depuración hepática del colesterol: cuando aparece en la superficie de los hepatocitos, se une a los receptores de LDL y los marca para su destrucción. 

El resultado es que el hígado pierde la capacidad de eliminar el colesterol circulante de forma eficiente. En personas con hipercolesterolemia familiar, esta proteína trabaja en exceso o los receptores ya están dañados genéticamente, lo que convierte la enfermedad en un problema constante y difícil de controlar con estatinas convencionales.

VERVE-102 silencia el gen PCSK9 directamente en el hígado, no mediante un bloqueo temporal, sino reescribiendo una sola letra del código genético en los hepatocitos. 

El sistema utiliza nanopartículas lipídicas (LNP), una tecnología de entrega ya consolidada por las vacunas de ARNm, para transportar hasta el interior de las células del hígado un editor de bases: una enzima de precisión que localiza la posición exacta del genoma donde reside la instrucción de síntesis de PCSK9 y cambia una adenina por otra base nitrogenada, desactivando el gen sin cortar la doble hélice del ADN.

La diferencia entre editar bases y cortar ADN no es solo técnica: es la diferencia entre corregir una errata y arrancar una página del libro.

Esta distinción importa. La edición de bases tiene una tasa de errores off-target menor que la técnica CRISPR-Cas9 clásica porque no genera roturas de doble cadena que el propio sistema de reparación celular pueda manejar de forma impredecible. El hígado recibe las LNP, las incorpora, el editor actúa, y la instrucción de fabricar PCSK9 queda reescrita de forma permanente en las células diana.

Los 35 participantes del HEART-2 presentaban hipercolesterolemia familiar heterocigota (HeFH) o enfermedad coronaria de inicio precoz, dos perfiles en los que las opciones terapéuticas convencionales resultan habitualmente insuficientes. 

El estudio fue de dosis escalonada: cuatro cohortes que fueron recibiendo cantidades progresivamente mayores de VERVE-102, desde 0,1 mg/kg hasta 1,0 mg/kg, la dosis máxima evaluada.

En el grupo de mayor dosis, la reducción media del colesterol LDL fue del 62%, y la de la proteína PCSK9 en sangre, del 88%.

 Los efectos no desaparecieron al cabo de semanas: el seguimiento prolongado ha confirmado que la reducción se mantiene estable hasta los 18 meses de observación disponibles, lo que sugiere que la edición se ha incorporado de forma permanente al genoma de las células hepáticas tratadas.

El perfil de seguridad fue favorable. No se registraron efectos adversos graves relacionados con el tratamiento en las dosis evaluadas. 

Los efectos secundarios observados fueron leves y transitorios: reacciones a la infusión durante la administración y elevaciones moderadas de las enzimas hepáticas ALT y AST que se normalizaron por sí solas en los días posteriores sin ninguna intervención médica.

El perfil de resultados es muy sólido para un estudio de Fase 1b. Pero conviene ser precisos sobre lo que este ensayo demuestra y lo que todavía no puede demostrar. Con 35 pacientes y un horizonte de 18 meses, el HEART-2 no está diseñado para responder a la pregunta que más importa: ¿reducir el LDL de esta forma durante décadas previene infartos y accidentes cerebrovasculares en la misma proporción que lo hace la reducción farmacológica convencional?

El equipo de Scott B. Vafai y los cardiólogos colaboradores, entre ellos Riyaz Patel, del UCL Institute of Health Informatics, son los primeros en reconocerlo.

 Lo que el estudio sí demuestra es que la maquinaria funciona: la edición llega donde debe llegar, modifica lo que debe modificar, y el efecto no desaparece con el tiempo. Los próximos escalones serán los ensayos de Fase 2, que Eli Lilly, financiador del programa, prevé iniciar antes de finales de 2026, y que incluirán muestras más grandes y seguimientos más prolongados.

Los próximos ensayos tendrán que responder si una reducción permanente del LDL se traduce en una reducción permanente del riesgo. Es la pregunta correcta, y solo el tiempo podrá contestarla.

Ojo, que hay otro elemento que el estudio aún no puede evaluar: la seguridad a muy largo plazo de una edición genética permanente en células somáticas del hígado. Los hepatocitos se renuevan parcialmente a lo largo de la vida, de modo que la eficacia de la edición a décadas vista tampoco está establecida. Y aunque la edición de bases tiene un perfil de errores off-target significativamente más bajo que las técnicas anteriores, la vigilancia sistemática de los participantes durante años seguirá siendo necesaria para descartar efectos imprevistos sobre otros genes.

La apuesta real de VERVE-102 es acabar con la cronicidad del tratamiento cardiovascular. Una única infusión de esta terapia podría sustituir a décadas de estatinas diarias o inyecciones bimensuales, con todo lo que eso implica tanto en adherencia terapéutica como en costes sanitarios a largo plazo.

 La hipercolesterolemia familiar afecta aproximadamente a una de cada 250 personas en el mundo. No todos los pacientes con colesterol alto son candidatos a este tipo de intervención genética, y probablemente tampoco deberían serlo: la terapia está orientada, al menos en esta fase, a quienes no responden adecuadamente a los tratamientos convencionales o presentan un riesgo cardiovascular muy elevado de forma precoz. Pero el principio queda establecido: el hígado puede ser reprogramado desde fuera, con una sola sesión, y mantener esa reprogramación durante al menos 18 meses.

El siguiente paso no será solo ampliar la muestra. Será comprobar si la edición genética puede generalizarse como herramienta preventiva en personas de alto riesgo antes de que el daño cardiovascular haya comenzado. Ese sería el giro de paradigma, y aún está por demostrar.

Con información de Muy Interesante.

La división farmacéutica de la corporación japonesa Fujifilm ha donado a España, Francia y Países Bajos 1.400 tabletas de Favipiravir, un antiviral experimental para el tratamiento del hantavirus, informó este jueves la Comisión Europea, que ha actuado de intermediaria.

Actualmente no se ha aprobado ningún medicamento o vacuna para el tratamiento de este virus, pero la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha identificado al Favipiravir como el «candidato más plausible para su uso en ensayos clínicos», informó el Ejecutivo comunitario en un comunicado.

 Por tanto, le corresponde a cada país decidir qué uso va a hacer del tratamiento.

La portavoz de Sanidad de la Comisión, Eva Hrncírová, dijo que España, Francia y Países Bajos «han mostrado interés en tener el antiviral» y por eso Bruselas ha facilitado la donación del medicamento, sobre la base del acuerdo que la UE tiene con Japón para cooperar en la preparación y la respuesta ante emergencias sanitarias.

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«Gracias a la estrecha cooperación entre la UE, los Estados miembros y nuestros socios japoneses, pudimos garantizar rápidamente el acceso a tratamientos contra el hantavirus que podrían salvar vidas a pacientes europeos», dijo la comisaria europea de Preparación y Gestión de Crisis, Hadja Lahbib.

«Esto demuestra el valor de la preparación, la cooperación y las alianzas globales de confianza», añadió.

El Ejecutivo comunitario ha iniciado ya el procedimiento para adquirir dosis adicionales del fármaco «en caso de que se confirmen más casos (de hantavirus) en las próximas semanas, reforzando así la preparación de la UE». 

Con información de EFE