Una terapia génica que edita una sola letra del ADN del hígado ha reducido el colesterol LDL un 62% en pacientes reales, con efecto sostenido durante 18 meses. 

La intervención clásica ha sido siempre química: una pastilla diaria, una inyección mensual, un bloqueo farmacológico que hay que renovar de por vida porque, en cuanto se para, el colesterol sube de nuevo. La nueva propuesta es diferente: VERVE-102 no bloquea una proteína, cambia una letra del ADN del hígado para que el problema no vuelva a existir.

Eso es exactamente lo que ha hecho VERVE-102 en 35 pacientes con hipercolesterolemia familiar heterocigota (HeFH) y enfermedad coronaria prematura.

 El ensayo clínico HEART-2, cuyos resultados han sido publicados en New England Journal of Medicine y presentados en el Congreso de la Sociedad Europea de Aterosclerosis el 25 de mayo de 2026, es el primer estudio en humanos que demuestra que una edición de base in vivo sobre el gen PCSK9 es segura, eficaz y, lo más importante, duradera.

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Para comprender qué hace VERVE-102 hay que comprender primero qué papel juega el gen PCSK9. Su proteína homónima funciona como un regulador de la depuración hepática del colesterol: cuando aparece en la superficie de los hepatocitos, se une a los receptores de LDL y los marca para su destrucción. 

El resultado es que el hígado pierde la capacidad de eliminar el colesterol circulante de forma eficiente. En personas con hipercolesterolemia familiar, esta proteína trabaja en exceso o los receptores ya están dañados genéticamente, lo que convierte la enfermedad en un problema constante y difícil de controlar con estatinas convencionales.

VERVE-102 silencia el gen PCSK9 directamente en el hígado, no mediante un bloqueo temporal, sino reescribiendo una sola letra del código genético en los hepatocitos. 

El sistema utiliza nanopartículas lipídicas (LNP), una tecnología de entrega ya consolidada por las vacunas de ARNm, para transportar hasta el interior de las células del hígado un editor de bases: una enzima de precisión que localiza la posición exacta del genoma donde reside la instrucción de síntesis de PCSK9 y cambia una adenina por otra base nitrogenada, desactivando el gen sin cortar la doble hélice del ADN.

La diferencia entre editar bases y cortar ADN no es solo técnica: es la diferencia entre corregir una errata y arrancar una página del libro.

Esta distinción importa. La edición de bases tiene una tasa de errores off-target menor que la técnica CRISPR-Cas9 clásica porque no genera roturas de doble cadena que el propio sistema de reparación celular pueda manejar de forma impredecible. El hígado recibe las LNP, las incorpora, el editor actúa, y la instrucción de fabricar PCSK9 queda reescrita de forma permanente en las células diana.

Los 35 participantes del HEART-2 presentaban hipercolesterolemia familiar heterocigota (HeFH) o enfermedad coronaria de inicio precoz, dos perfiles en los que las opciones terapéuticas convencionales resultan habitualmente insuficientes. 

El estudio fue de dosis escalonada: cuatro cohortes que fueron recibiendo cantidades progresivamente mayores de VERVE-102, desde 0,1 mg/kg hasta 1,0 mg/kg, la dosis máxima evaluada.

En el grupo de mayor dosis, la reducción media del colesterol LDL fue del 62%, y la de la proteína PCSK9 en sangre, del 88%.

 Los efectos no desaparecieron al cabo de semanas: el seguimiento prolongado ha confirmado que la reducción se mantiene estable hasta los 18 meses de observación disponibles, lo que sugiere que la edición se ha incorporado de forma permanente al genoma de las células hepáticas tratadas.

El perfil de seguridad fue favorable. No se registraron efectos adversos graves relacionados con el tratamiento en las dosis evaluadas. 

Los efectos secundarios observados fueron leves y transitorios: reacciones a la infusión durante la administración y elevaciones moderadas de las enzimas hepáticas ALT y AST que se normalizaron por sí solas en los días posteriores sin ninguna intervención médica.

El perfil de resultados es muy sólido para un estudio de Fase 1b. Pero conviene ser precisos sobre lo que este ensayo demuestra y lo que todavía no puede demostrar. Con 35 pacientes y un horizonte de 18 meses, el HEART-2 no está diseñado para responder a la pregunta que más importa: ¿reducir el LDL de esta forma durante décadas previene infartos y accidentes cerebrovasculares en la misma proporción que lo hace la reducción farmacológica convencional?

El equipo de Scott B. Vafai y los cardiólogos colaboradores, entre ellos Riyaz Patel, del UCL Institute of Health Informatics, son los primeros en reconocerlo.

 Lo que el estudio sí demuestra es que la maquinaria funciona: la edición llega donde debe llegar, modifica lo que debe modificar, y el efecto no desaparece con el tiempo. Los próximos escalones serán los ensayos de Fase 2, que Eli Lilly, financiador del programa, prevé iniciar antes de finales de 2026, y que incluirán muestras más grandes y seguimientos más prolongados.

Los próximos ensayos tendrán que responder si una reducción permanente del LDL se traduce en una reducción permanente del riesgo. Es la pregunta correcta, y solo el tiempo podrá contestarla.

Ojo, que hay otro elemento que el estudio aún no puede evaluar: la seguridad a muy largo plazo de una edición genética permanente en células somáticas del hígado. Los hepatocitos se renuevan parcialmente a lo largo de la vida, de modo que la eficacia de la edición a décadas vista tampoco está establecida. Y aunque la edición de bases tiene un perfil de errores off-target significativamente más bajo que las técnicas anteriores, la vigilancia sistemática de los participantes durante años seguirá siendo necesaria para descartar efectos imprevistos sobre otros genes.

La apuesta real de VERVE-102 es acabar con la cronicidad del tratamiento cardiovascular. Una única infusión de esta terapia podría sustituir a décadas de estatinas diarias o inyecciones bimensuales, con todo lo que eso implica tanto en adherencia terapéutica como en costes sanitarios a largo plazo.

 La hipercolesterolemia familiar afecta aproximadamente a una de cada 250 personas en el mundo. No todos los pacientes con colesterol alto son candidatos a este tipo de intervención genética, y probablemente tampoco deberían serlo: la terapia está orientada, al menos en esta fase, a quienes no responden adecuadamente a los tratamientos convencionales o presentan un riesgo cardiovascular muy elevado de forma precoz. Pero el principio queda establecido: el hígado puede ser reprogramado desde fuera, con una sola sesión, y mantener esa reprogramación durante al menos 18 meses.

El siguiente paso no será solo ampliar la muestra. Será comprobar si la edición genética puede generalizarse como herramienta preventiva en personas de alto riesgo antes de que el daño cardiovascular haya comenzado. Ese sería el giro de paradigma, y aún está por demostrar.

Con información de Muy Interesante.

Nuestro cuerpo necesita del colesterol para funcionar bien; sin embargo, cuando hay demasiado en la sangre, se puede pegar en las paredes de las arterias, estrechándolas o incluso bloqueándolas.

Y entonces el colesterol puede provocar la enfermedad de las arterias coronarias y otras enfermedades del corazón.

El colesterol viaja por la sangre en proteínas llamadas lipoproteínas. El de baja densidad, o LDL por su sigla en inglés, es llamado colesterol malo.

Un nivel alto de LDL lleva a una acumulación de placa en las arterias. El colesterol de alta densidad, o HDL en inglés, en ocasiones se llama colesterol ‘bueno’, porque transporta el colesterol de otras partes del cuerpo de vuelta al hígado, donde se elimina.

Lipoproteínas de alta densidad (HDL) son las que ecogen el exceso de colesterol de las distintas partes del cuerpo y lo transportan de vuelta al hígado para que sea eliminado a través de la bilis. Se le conoce como colesterol bueno. Sus niveles deberán ser superiores a 40 mg/dL en hombres y 50 en mujeres.

LDL (lipoproteínas de baja densidad). Transportan el colesterol a las distintas partes del cuerpo para su utilización. Se deposita en la pared de las arterias y forma las placas de ateroma, obstruyéndolas. Es el también conocido como colesterol malo. La cantidad óptima debe ser menor de 100. Si se sitúa por encima, se puede acumular en las paredes de los vasos sanguíneos, aumentando así el riesgo de enfermedad cardiovascular.

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Paloma Santamaría, publicó en El Debate, varias recomendaciones; la prestigiosa comunicadora especializada en temas de salud, hace propuestas sobre una buena alimentación para mantener el colesterol ¡a raya!

Las dietas inadecuadas con numerosas grasas de origen animal, grasas saturadas y alcohol así como un estilo de vida poco saludable son factores determinantes en la hipercolesterolemia.

Hay otros factores que posibilitan el aumento de colesterol en nuestro organismo como las enfermedades hepáticas, patologías endocrinas y renales, junto con la administración de ciertos fármacos y la predisposición genética.

La Universidad de Harvard hizo un estudio para localizar los mejores alimentos que ayudan a reducir el colesterol, y estás son las conclusiones:

Legumbres: Lentejas, garbanzos, alubias; es un tipo de alimento que ayuda a reducir la presión arterial y con, ello, evitar que el colesterol se sitúe en niveles elevados. Harvard dice también que no debemos abusar de ellas y hay que saber integrarlas junto con otros alimentos que no solo nos aporten una dieta rica, sino también variada.

Avena: La universidad de Harvard recomienda consumir una taza de este alimento en el desayuno y acompañarlo con alguna fruta.

Frutos secos: Comer nueces, almendras u otros frutos secos es de gran ayuda para reducir el colesterol «malo». Las nueces por ejemplo, son ricas en antioxidantes, vitaminas, minerales y ácidos grasos omega 3. Las almendras contienen vitamina E, que es un potente antioxidante y son ricas en proteína y fuente de aminoácidos esenciales, lo que contribuye a mejorar nuestro tránsito intestinal.

Berenjena: La berenjena es un vegetal con bajas calorías y rico en fibra, por eso es muy recomendable.

Frutas: Las manzanas, uvas, fresas y cítricos son ricos en pectina, un tipo de fibra soluble que reduce el LDL o lipoproteínas de baja densidad asociadas al colesterol «malo».

El exceso de colesterol en el organismo tiene varios síntomas a los cuales hay que prestarles atención, es por ello que traemos un recurso muy útil que te podría ayudar: ajo y limón.

La Cura con ajo y limón para limpiar las arterias y reducir el colesterol es una forma natural y económica reducir el colesterol.

A partir de cierta edad, una gran cantidad de personas sufren problemas cardiovasculares.

Llegadas a este punto, muchas de ellas no tienen más remedio que tratar médicamente su patología.

Los altos niveles de colesterol están detrás de muchas de esos padecimientos.

De ahí que sea preciso que hagamos algo para evitar que aumente y prevenir, así, la aparición de esas enfermedades.

Cura con ajo y limón, para reducir el colesterol

Contribuye a disminuir el colesterol malo (LDL) al tiempo que hace que aumente el bueno (HDL).

Esta limpieza o cura depurativa está recomendada para los adultos en general, y en particular, para personas que padezcan o se vean afectadas por:

Ingredientes

4 limones

4 cabezas de ajo

3 litros de agua hervida

Es importante intentar que los ingredientes sean ecológicos, sobre todo el limón. La peladura de los cítricos es incluso más beneficiosa que la pulpa.

Un trabajo de Mejor con Salud advierte que si el producto no es ecológico, lo más seguro es que contenga ceras y pesticidas, que convendría evitar.

Pelamos el ajo y cortamos los dientes en mitades.

Lavamos bien los limones y los cortamos en trozos pequeños, sin quitarles la corteza.

Añadimos el agua tibia, previamente hervida, y lo batimos todo.

Distribuimos la mezcla resultante en tres botes de cristal, que terminaremos de rellenar con el agua tibia.

Los cerramos bien y guardamos en la nevera durante tres días.

Transcurrido ese tiempo, colaremos el contenido de los tres botes y lo volveremos a guardar en la nevera.

Los primeros días, tomaremos 1 cucharada sopera (15 ml) de este preparado, media hora antes de las principales comidas del día.

Si nuestro cuerpo reaccionara bien, aumentaríamos a 2 cucharadas soperas (30 ml). También, media hora antes de cada una de las comidas del día.

Progresivamente, iremos aumentando la dosis hasta llegar a un máximo de 50 ml, multiplicados por las tres comidas del día. Es decir, hasta un máximo de 150 ml diarios.

El tratamiento dura 40 días y lo podemos realizar una vez al año.