El epidemiólogo jefe de EE.UU., Anthony Fauci, conversó sobre los efectos secundarios que ocasionó la vacuna AstraZeneca y la Johnson&Johnson.

Detalló que hay fuertes similitudes en la reacción de ambos fármaco que surgieron en algunos pacientes a quienes se les administró estas vacunas

Durante una entrevista en el programa ‘Today’ en NBC, dijo que podría haber una conexión en lo ocurrido y la inoculación del suero.

«Hay algunas similitudes bastante fuertes con respecto al período de tiempo que sigue a la vacunación, en particular”, aseveró.

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Sin embargo, señaló que lo importante es el síndrome clínico de estos coágulos junto con las plaquetas bajas«.

Este martes tanto la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) y los Centros Para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) de EE.UU. recomendaran suspender de manera precavida la administración de la J&J.

Hubo seis casos de trombos posteriormente a la aplicación de esta vacuna.

Semanas atrás, varios países europeos empezaron a restringir el uso de la vacuna de la compañía anglo-sueca AstraZeneca.

Debido a preocupaciones sobre posibles reacciones de coagulación de la sangre.

Expertos de EE.UU. comentaron que la pausa de la J&J dará tiempo a los médicos para evaluar esta situación.

De esa forma poder establecer tratamiento necesario que responda a estos problemas de coagulación, recoge The Hill.

Nicolás Maduro solicitará a la ONU dosis de la vacuna contra la COVID-19 del laboratorio Johnson & Johnson (J&S). La información la dio a conocer la agencia Bloomberg que asegura que esas inmunizaciones estarán disponibles en julio. Con ello evitaría las inyecciones de AstraZeneca que estarían disponibles antes.

«La decisión podría extender el plazo para las inoculaciones masivas a medida que los casos alcancen un pico que abrumen a los hospitales», señala la agencia.

Destaca que «la administración de Nicolás Maduro propondrá la compra de la vacuna J&J de dosis única». Lo hará «a través de la iniciativa Covax respaldada por la Organización Mundial de la Salud».

Bloomberg cita «un alto funcionario del gobierno que pidió no ser identificado porque las discusiones no son públicas. La solicitud se realizará a través de un comité de salud de emergencia integrado por funcionarios gubernamentales y la oposición».

Si la propuesta es aprobada por la OPS «lo más probable es que Venezuela no reciba las vacunas durante al menos tres meses».

Si bien la OPS informó que tiene 2.4 millones de dosis de AstraZeneca listas para enviarse a Venezuela, la administración de Maduro la prohibió.

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la agencia también afirma que los funcionarios prefieren la vacuna Johnson & Johnson debido a su aplicación de una sola dosis. Además, su refrigeración menos exigente en relación con otras inyecciones. «Es un factor importante para el país que enfrenta apagones continuos y donde los hospitales están mal equipados».

El país está buscando «vacunas seguras y que estén científicamente aprobadas por las autoridades de salud de Venezuela, como debe ser», dijo Maduro la semana pasada.

Venezuela ha recibido solo 250.000 inyecciones de Sputnik-V de Rusia y 500.000 dosis de Sinopharm de China. El país sigue siendo el país sudamericano con el recuento más bajo de inyecciones administradas.

La segunda ola de coronavirus ataca a Venezuela y en los últimos días los contagios han aumentado. A tal punto que de domingo para lunes, los contagios aumentaron a casi 160.000, a razón de más de 1.200 diarios.

Las autoridades sanitarias de Brasil autorizaron este martes el reinicio de las pruebas en el país con la candidata a vacuna de Johnson & Johnson contra el coronavirus.

Este antídoto lo desarrolló la empresa, Johnson & Johnson, y suspendieron las pruebas luego de que un voluntario presentara un efecto colateral adverso.

La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa), informó que los experimentos con esta vacuna en Brasil pueden retomarlos.

Acotó, que hasta el momento, la relación entre beneficio y riesgo de la medicina se mantiene favorable.

Las pruebas de esta vacuna fueron suspendidas globalmente el 12 de octubre luego de que un voluntario presentara «una reacción adversa grave».

Ante esto, el Comité Independiente de Seguridad y los datos de la FDA, la Anvisa concluyó que la relación beneficio-riesgo se mantiene favorable.

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Por ende, destacó que se puede retomar el estudio, aseveró mediante un comunicado.

La agencia recordó que autorizó que la vacuna de la multinacional la experimentaran en 7.560 voluntarios.

Estos distribuidos en once de los 27 estados brasileños, pero en el momento dela suspensión solo se había aplicado en Río de Janeiro.

En el momento de la interrupción, la multinacional aclaró, que los efectos adversos, son parte esperada en cualquier estudio clínico.

Incluso, resaltó que especialmente cuando se realizan con muchos voluntarios, suelen suceder contratiempos.

Anvisa, destacó que las reacciones adversas están previstas en los estudios clínicos, pero cuando son graves «exigen la paralización de todo el estudio”.

La paralización del estudio es para que se investigue el hecho antes del reinicio de las pruebas.

La agencia agregó que, en caso de que se identifique cualquier reacción grave en los voluntarios brasileños, adoptará las medidas preventivas previstas en los protocolos de los estudios.