La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha recomendado abstenerse de utilizar remdesivir para los enfermos de COVID-19. Ya que este medicamento antiviral no evita muertes ni los casos graves de la enfermedad.

«El medicamento antiviral remdesivir no es aconsejable para los pacientes hospitalizados a causa del COVID-19, sea cual sea la gravedad de su enfermedad», indican en el comunicado. Según dicen, actualmente no hay ninguna prueba que demuestre que mejora la supervivencia ni permita evitar la respiración asistida.

La OMS llegó a esta conclusión tras consultar con su panel de expertos. Cuyo dictamen será publicado en la revista medica BMJ.

Esos expertos destacan «la posibilidad de importantes efectos secundarios». Así como el coste «relativamente importante y sus implicaciones logísticas», ya que debe ser administrado «vía intravenosa».

Lea también: ALERTAN ASOCIACIONES INDÍGENAS: Casos de COVID-19 se disparan en tierra yanomami de Brasil

El remdesivir fue inicialmente desarrollado contra la fiebre hemorrágica del Ébola. Y es vendido por el laboratorio Gilead bajo el nombre comercial de Veklury.

El 3 de julio se convirtió en el primer medicamento contra el COVID-19. Recibió una autorización de venta condicional en el mercado europeo.

La Agencia Europea del Medicamento indicó el 2 de octubre que iba a estudiar la posibilidad de que el medicamento provocara «problemas renales agudos».

Un estudio publicado a mediados de octubre, a partir de ensayos en más de una treintena de países con el apoyo de la OMS concluyó que el remdesivir no había mostrado resultados en términos de reducción de la mortalidad.

Los expertos de la OMS precisan que no se puede decir que el remdesivir no tenga resultados beneficiosos. Pero el hecho de que esa eficacia no haya sido demostrada clínicamente, ligado a sus inconvenientes (posibles efectos secundarios y coste) los lleva a abstenerse de recomendar su uso.

Por el momento los corticoides (entre ellos la dexametasona) son el único tratamiento que ha permitido reducir la mortalidad del covid-19, aunque no en todas las categorías de enfermos.

Con información de AFP.

El tratamiento con Remdesivir para combatir el COVID-19 demostró una recuperación más corta y, por ahora, es el único con autorización de la FDA.

La Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) concedió este jueves la aprobación del medicamento, convirtiéndose así en el primero oficialmente avalado.

La aprobación definitiva del antiviral de Gilead Remdesivir, se convierte así en el único con autorización del ente regulador para tratar la enfermedad.

Lea también: Régimen suspende derecho a vacaciones mientras dure Estado de Alarma por la pandemia

Ya, en el mes de mayo el antiviral había recibido autorización de emergencia, una fórmula para permitir el uso durante la pandemia del tratamiento aún en su etapa experimental.

Con la autorización ahora por parte del FDA concedió la aprobación final para casos de enfermos de COVID-19 hospitalizados.

Remdesivir es un medicamento antiviral, un nuevo profármaco  que pertenece al grupo de los análogos de nucleótidos.

La vía de administración es mediante inyección intravenosa y oral en infusión.​ Su uso incrementa el riesgo de daño a los riñones.​

El medicamento fue desarrollado por Gilead Sciences como un tratamiento para la enfermedad del virus del ébola y las infecciones causadas por el virus de Marburgo, posteriormente se descubrió que muestra una actividad antiviral razonable contra otros virus

Con información de EFE

La Comisión Europea (CE) firmó un contrato con la farmacéutica Gilead para recibir dosis de Remdesivir, medicamento que ha mostrado eficacia frente a la COVID-19, suficientes para tratar a 30.000 pacientes graves en los 27 Estados de la Unión Europea (UE) y el Reino Unido.

El Ejecutivo comunitario firmó el contrato con la empresa y empezará a distribuir a partir de agosto los lotes de Veklury, el nombre comercial del Remdesivir, entre los países, informó la Comisión.

Bruselas pagará 63 millones de euros por el tratamiento, que serán financiados a través del Instrumento de Apoyo en Emergencias puesto en marcha por la COVID-19, que cuenta con 2.700 millones de euros del presupuesto comunitario para costear la compra de tratamientos o vacunas, por ejemplo.

El Remdesivir adquirido permitirá el tratamiento de “aproximadamente 30.000 pacientes con síntomas graves de la COVID-19” y ayudará a cubrir las necesidades inmediatas en los próximos meses, dijo la Comisión en un comunicado, citdo por la agencia Efe.

Bruselas asegura que esto permitirá también una distribución “justa” entre los estados, que llevará a cabo siguiendo una clave de reparto basada en la recomendación del Centro Europeo de Prevención y Control de Enfermedades.

Al mismo tiempo, Bruselas está preparando un proceso de licitación pública conjunta para adquirir esta medicina para atender a las necesidades a partir de octubre.

La comisaria europea de Sanidad, Stella Kyriakides, destacó que esta compra, negociada con Gilead en las últimas semanas, llega “menos de un mes después” de la autorización el 3 de julio del Remdesivir, la primera medicina contra el coronavirus en recibir luz verde en la UE.

Esta sustancia está sujeta a una autorización condicional, una aprobación que se utiliza en casos de emergencia, por lo que la UE seguirá vigilando que el tratamiento sea seguro y ha pedido a Gilead que remita sus informes finales a la Agencia Europea del Medicamento antes de diciembre de 2020 para recibir autorización definitiva.

Estados Unidos ya se había asegurado a principios de julio la compra de más de 500.000 tratamientos de Remdesivir de Gilead para los hospitales estadounidenses hasta septiembre, equivalente al 100 % de la producción de la farmacéutica en julio y el 90 % de agosto y septiembre.

El Remdesivir puede utilizarse para tratar a adultos o adolescentes mayores de 12 años que sufran de neumonía y necesiten recibir oxígeno adicional.

Es una terapia experimental que empezó a desarrollarse en 2009 y se puso a prueba con pacientes del ébola a mediados de la década pasada.

Un ensayo clínico estadounidense ha demostrado que acorta el tiempo de recuperación en algunos pacientes enfermos con el coronavirus.

El Gobierno de Estados Unidos compro casi 90 % del inventario de los próximos tres meses del fármaco remdesivir, uno de los medicamentos que ha mostrado sus efectos positivos en el tratamiento de la COVID-19.

El Departamento de Salud de EE UU se aseguró la compra de más de 500.000 tratamientos de remdesivir de la farmacéutica Gilead Sciences para los hospitales estadounidenses hasta septiembre, informaron medios locales.

En concreto, el volumen adquirido supone 100 % de la producción de julio y 90 % de agosto y septiembre.

«El presidente Donald Trump ha logrado un increíble acuerdo para asegurar que los estadounidenses tengan acceso a la primera terapia autorizada para el covid-19. Hasta donde sea posible, queremos garantizar que cualquier paciente estadounidenses que lo necesite lo pueda obtener», dijo en un comunicado el secretario de Salud, Alex Azar.

La compra se conoce justo cuando EE.UU vive un repunte en el número de contagios por coronavirus, con más de 40.000 diarios, especialmente en estados del sur y oeste del país como Texas, Florida, Arizona y California.

En vista del alarmante repunte, el doctor Anthony Fauci, director del Instituto de Alergias y Enfermedades Infecciosas, advirtió a un comité del Senado que al ritmo actual, las nuevas infecciones podrían duplicarse a casi 100.00 diarias si no se contiene el brote, informo a su vez la Voz de América.

Fauci dijo que enfocarse solamente en los estados que registran los altos incrementos de infecciones “pone en peligro a todo el país”.

Debido a la nueva expansión de la pandemia, los gobernadores de la Florida, Texas y California restringieron los planes para reabrir sus economías y ordenaron el cierre de bares y restaurantes, así como el uso de mascarillas en el exterior.

La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) recomendó que se autorice la comercialización del remdesivir, efectivo contrala COVID-19.

Se trata de un antiviral que evita que el virus se replique en el organismo. El medicamento se usaría para tratar a pacientes con coronavirus que se encuentren en estado grave.

En concreto, la indicación es para adultos y adolescentes a partir de 12 años con neumonía que requieran oxígeno suplementario, publicó El País.

La recomendación de la EMA se basa, principalmente, en los resultados preliminares del estudio más grande realizado hasta la fecha con este medicamento y publicados en el New England Journal of Medicine(NEJM).

Los estudios concluyeron que con este fármaco los enfermos se recuperaban una media de cuatro días antes que el resto de pacientes.

La homóloga de la EMA en Estados Unidos, la FDA, ya había aprobado a principios de mayo por la vía de emergencia el uso del remdesivir para tratar la COVID-19.

La agencia comunitaria ha aprobado recomendar que se otorgue a Veklury (remdesivir) una autorización de comercialización condicional tras una reunión este jueves en Ámsterdam.

Este permiso permite que un medicamento pueda venderse en toda la Unión Europea antes incluso de contar con todos los datos sobre eficacia y efectos secundarios si se constata que tiene más beneficios que riesgos para el paciente.