“No queremos seguir contando muertes, nosotros queremos dar buenas noticias, pero lamentablemente nos encontramos es con esta realidad”, aseveró Katherine Martínez, directora de la ONG Prepara Familia, a propósito de haberse cumplido seis años de la suspensión del Sistema de Procura de Órganos y Tejidos (SPOT) en Venezuela.

En entrevista con Radio Fe y Alegría Noticias, Martínez denunció que en ese lapso fallecieron 79 menores entre niños, niñas y adolescentes en el servicio de Nefrología del Hospital J. M. de los Ríos, en Caracas.

“Necesitamos que se reactive realmente el sistema de salud. Que salga fortalecido para que podamos garantizar el derecho a la vida y la salud de los venezolanos que requieren un trasplante para vivir”, expresó.

“Son muy pocas las operaciones que se han realizado y solamente son para personas que tengan un donante compatible. Eso significa que son excepciones. Lo que realmente necesitamos a nivel del país es que haya una reactivación del sistema de procura de órganos de cadáver a vivo”, recalcó.

Ante esta situación, informó que así como ellos, otras ONG se pusieron de acuerdo para visibilizar la situación y exigir al Estado una respuesta oportuna, en especial para los menores que esperan un trasplante.

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Por otro lado, alertó que no todas las unidades de diálisis del país cumplen con los protocolos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), sobre el procedimiento, pues el paciente recibe tres horas de tratamiento cuando debería ser de cuatro horas interdiarias. “Eso pone en riesgo el órgano”, indicó.

esto pasa porque «en las unidades de diálisis no tienen todos los insumos que requieren, además de que escasea el personal de salud.

“Muchas personas tuvieron que movilizarse a otro tipo de profesión, pero todavía queda en Venezuela médicos que se han preparado para que pudieran asumir ese sistema, hace falta la voluntad política del Estado y la inversión para que se le pueda garantizar ese derecho a la vida y a la salud a esta población”, señaló.

De acuerdo con las ONG, unas 6 mil 600 personas en Venezuela pasan por las unidades de diálisis, pero sin la oportunidad de realizarse un protocolo de exámenes y verificar si tienen la posibilidad de hacerse un trasplante.

“Las personas siguen allí conectadas a una máquina sin respuestas, sin un ofrecimiento concreto, porque mientras eso continúe suspendido (el programa de procura de órganos) solamente pueden depender de una máquina de diálisis”, lamentó.

Hacerse un trasplante de órgano en Venezuela se ha convertido en una absoluta odisea. Lágrimas derramadas, sacrificios y buscar elevadas sumas de dinero se requieren para alargar la vida con un trasplante.

Fundaciones precisan que el avance no ha tenido la mayor cobertura en el país, mientras los familiares siguen desesperados acudiendo a la colaboración y venta de bienes para lograr cubrir el protocolo con los exámenes que puede superar los dos mil dólares, incluyendo al posible donante. Otros buscan apoyo para lograr la intervención fuera del país, obligados a abandonar al resto de familiares en procura de la recuperación del paciente, reseña un trabajo de la Prensa de Lara.

La búsqueda es permanente y familiares fijan las esperanzas en ese anuncio de la reactivación del plan para trasplantes en noviembre de 2023. Además que la Fundación Venezolana de Donaciones y Trasplantes de Órganos, Tejidos y Células (Fundavene) precisó que del 13 al 19 de febrero 2023 practicaron trasplantes renales con donantes vivos, de médula ósea y tejido corneal. Las intervenciones fueron realizadas en la Unidad de Trasplante de Médula Ósea “Dr. Abraham Sumoza” en Valencia, Clínica popular El Paraíso “Dr. Francisco Salazar Meneses” del Distrito Capital y en el Hospital “Dr. Francisco Rísquez”, en Miranda.

Reymer Villamizar, titular de la organización Amigos del Trasplantado en Venezuela, precisa que se trata de un ambiente de opacidad y que la atención desde centros asistenciales públicos debería tener mayor alcance a nivel nacional, al considerar ese grado mayor de dificultad para los pacientes que deben salir de municipios foráneos y gestionar en esas principales ciudades del país.

Lamenta esa preocupación doble, con la familia arrastrada por los gastos del control médico de la enfermedad crónica, siendo las más comunes renal, hepática, leucemia, entre otras.

Los protocolos de exámenes pueden variar de acuerdo con la afección y llegar a superar los 25 estudios, los cuales deben practicarse tanto al paciente como al posible donante y puede rondar los 2.500 dólares. Los resultados de la prueba cruzada confirmarán la compatibilidad, independientemente de la cercanía del grado de consanguinidad entre ambos. Se trata de una extensa lista de exámenes, empezando por la evaluación en lo psicosocial, cardiovascular, neumonología, gastroenterología, urología, nefrología, otorrinolaringología, serología, entre otros.

Villamizar estima que según la última data referida en 2022 por el Instituto Venezolano de los Seguros Sociales (IVSS), los pacientes renales rondan entre seis mil y siete mil en el país, de los cuales aproximadamente el 30 % tiene las esperanzas del trasplante.

Según Héctor Colmenares, titular de la Fundación Amigos del Paciente Renal de Lara (Fundaprel), lamenta que aproximadamente hay 20 pacientes con leucemia que necesitan el trasplante de médula ósea. “Son casos que les cuesta hasta para movilizarse a las diligencias a los centros asistenciales de Caracas para solicitar atención”, precisa de esas dificultades que empiezan por los inconvenientes de traslado.

Considera que el avance es más lento en aquellos que ameritan hígado y que en páncreas están más avanzados en otros países que permitiría la recuperación de pacientes diabéticos. Por ejemplo, en Lara hay alrededor de 50 renales que siguen insistiendo en la receptividad del Hospital Coromoto de Maracaibo.

La enfermedad crónica no sólo trae consigo los gastos permanentes, sino que obliga a salir en busca de atención especializada. explica la Prensa de Lara.

Tal como lo confirman esos testimonios de familiares que les toca dejar sus residencias en el interior del país, buscando diagnósticos y control médico en centros asistenciales de la región centroccidental, así como las principales ciudades de Distrito Capital y Carabobo.

No existen fronteras, cuando prevalece la preocupación por motivos de salud y es así como padres de Puerto Ayacucho son atendidos en Barquisimeto. Además de casos extremos, como la familia Romero Martínez que gracias a la caridad lograron salir de Monagas y finalmente concretarán el trasplante de médula ósea para su hijo de 4 años.

Cada esfuerzo es concebido como un respiro de vida, aliento que les permite seguir luchando y confiando en la recuperación de su hijo. Lamentan que el contexto en Venezuela es muy complejo, que cuesta para cubrir tratamientos y más aún abarcar esa lista de estudios del protocolo para paciente y donante.

Las fundaciones son los pilares para la ayuda y orientación de los familiares con pacientes que ameritan trasplantes.

Asesorías que son más consecuentes al tratarse de solicitudes de atención en otros países y que representa un trajín, para sacar tiempo del acompañamiento al paciente y averiguar los trámites. Lo más importante es tener al día los requisitos migratorios y sólo esperar por la recaudación del presupuesto para viáticos.

Esto lo confirma Luis Romero, quien tenía todos los documentos para viajar a España. Confiesa que se encuentran entusiastas por el trasplante de médula ósea a su hijo, pero le ha sido difícil para conseguir alojamiento. Su esposa se encuentra acompañando a su niño en el hospital y él no cuenta con ese estimado de 400 euros que pueda costar un alquiler.

Confesó que andaba buscando un refugio, pero les exigen que debe ser habitado con la familia completa. De allí, la dificultad para asegurar un techo seguro, mientras otros venezolanos les averiguan de posibilidades de apoyo, aunque sea de manera provisional hasta conseguir un espacio definitivo.

Su ocupación era de albañil en Maturín, teniendo recursos de la construcción y ocasionalmente de chofer. Aspira seguir resolviendo su situación legal y poder ubicar un trabajo para costear sus gastos de alimentación. Ignora por cuánto tiempo deben seguir radicados en España, pero están dispuestos a que sea todo lo necesario para confirmar la tolerancia de este tejido y recuperación del niño. Sólo así superan el duelo por la distancia que los separa de sus dos hijos que quedaron en Venezuela.

Un paso más distante debe dar Dilianny Flores y Yeison Arrieche, padres de José Ignacio, quienes también solicitan el apoyo para sacar los pasaportes y así empezar a tramitar la atención desde España. No han podido por sus propios medios, porque hasta han perdido la cuenta de los gastos entre los ciclos de quimioterapias.

Se aferran a Dios y agradecen infinitamente ese apoyo incondicional de fundaciones. Cada aporte les permite avanzar en el control médico y recuperación del paciente.

Con información de Prensa de Lara

La Organización Nacional de Trasplante de Venezuela (ONTV) informó que fue reanudado el miércoles 30 de noviembre el programa de trasplantes renales en el hospital JM de los Ríos en Caracas.

Asimismo, informó de un procedimiento médico realizado en la jornada para trasplantar órganos de un paciente vivo a otro; pero no de personas muertas a vivas, que es lo que realmente se necesita, a través del Sistema de Procura de Órganos y Tejidos (SPOT), que lleva paralizado cinco años.

Lucía Velutini, encargada de relaciones institucionales de la ONTV, aclaró para FM Center es Noticia que los trasplantes entre personas vivas no se han suspendido, sino que se han seguido realizando.

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Hoy 30 de noviembre de 2022, se reinicia un camino que nunca se debió dejar, al retomarse el programa de trasplante renal en el Hospital JM de los Rios. Un infatigable equipo profesional y decidido fueron los responsables de que estos procedimientos largamente esperados se pic.twitter.com/XsjWn0nCYA

Alertó que problema radicaba en que este procedimiento se hacía solo en las clínicas privadas y costeados por los pacientes.

En ese sentido, detalló, deja por fuera al 98% de la población que necesita un trasplante, bien sea por dinero o porque no tienen un familiar compatible. Además, aprovechó para denunciar que en 2022 han fallecido 10 niños en el servicio de Nefrología del JM de los Niños.

Velutini Aclaró que el trasplante renal que se realizó el 30 de noviembre fue de madre a hijo.

ONTV, a través de su cuenta en Twitter, destacó la labor de un equipo que, a lo largo de los años, logró que se recuperaran estos procedimientos y devolver la salud a los pacientes pediátricos que la requieren.

Lucila Velutini, miembro de la directiva de Organización Nacional de Trasplantes de Venezuela (Ontv), exhortó a la administración de Nicolás Maduro a entablar alianzas para reiniciar los procedimientos. Todo, ante la cantidad de pacientes que necesitan un órgano y que sus vidas corren peligro por la paralización del programa.

En entrevista con Unión Radio, explicó que estas alianzas serían con clínicas privadas que tengan todos los servicios necesarios para realizar trasplantes.

Velutini recordó que esos centros tienen «emergencias que funcionan, banco de sangre, laboratorio, imagen, quirófanos y todos los servicios adyacentes».

«Con estas alianzas se podrían empezar a hacer trasplantes de vivo a vivo con un familiar que sea compatible mientras se dotan los hospitales», explicó.

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Aplaudió que hay iniciativas para retomar los trasplantes. Pero «no hay respuestas para el programa piloto que se tenía planteado en el Hospital Militar», por ejemplo.

La representante de la Ontv recordó que este año se cumplen 5 años de la paralización de trasplantes en el país.

«El 1 de junio del 2017, Fundavene suspendió temporalmente el procedimiento por falta de medicamentos necesarios para mantener los órganos. Se decía que serían meses hasta tener los centros de trasplantes adecuados y los medicamentos» acotó.

Explicó que “es imposible reactivar los trasplantes si no se hace una inversión grande en al menos un hospital”.

Destacó que los hospitales no tienen bancos de sangre, equipos de radiología ni médicos. Para Velutini, sin esto es imposible que se lleve a cabo la reactivación de trasplantes. “No hay lo mínimo necesario para que se mantenga en el tiempo”, dijo.

Por otro lado, mencionó que además de los equipos médicos y de la infraestructura del hospital, los pacientes requieren otro tipo de estudios de manera periódica para que puedan saber si están o no aptos para el trasplante de órgano.

La representante de la Asociación Santi y sus amigos, Fabiana Garantón, llegó hasta el hotel donde se reúnen los oficialistas y opositores que negocian en México. Entregó una propuesta, especialmente dirigida al jefe de la delegación de Nicolás Maduro, Jorge Rodríguez. Allí exige que el tema de los trasplantes de órganos sea un punto urgente de las negociaciones.

En el documento se denuncia que desde agosto del presente año, hay un «aumento exponencial y continúo de muertes de niños, niñas y adolescentes con enfermedades crónicas a la espera de trasplante de órgano, célula o tejido».

Denuncia que «hasta la fecha suma más de 100 vidas. Esto desde que en 2017 se decidiera suspender el Sistema de Procura de Órganos y Tejidos (SPOT)».

Explica que la ONG comenzó «la campaña de sensibilización ‘¿Cuántos más deben morir?’ ‘#ReactivenLosTrasplantesYa'». La finalidad de la misma es «exponer ante toda las autoridades y la sociedad civil, la realidad que los niños, niñas y adolescentes padecen».

Resalta el escrito que reconocen que el tema ha sido tratado en las negociaciones. Sobre todo en el primer acuerdo que «prevé el reconocimiento de dar prioridad a las deficiencias en materia de salud».

No obstante, lamenta que «desde esa fecha y hasta el momento de la redacción de esta carta, seis vidas más se han apagado». Se suman «a la lista de más de 100 niños que no podrán cumplir sus sueños por haber muerto a la espera de trasplante».

Por ello, «con mucha preocupación vemos cómo día a día, los niños van desmejorando su condición de salud sin mayores esperanzas».

En medio de esta situación, agrega, «como miembros activos de la sociedad civil, este año decidimos buscar más ayuda y sumar voluntades. No solo para visibilizar la causa sino para recopilar información sobre el estatus del problema y las posibles soluciones».

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1.Activar convenios con instituciones privadas en la ciudad de Caracas, para dar respuesta a los aproximadamente 120 pacientes urgentes y delicados, en clínicas tales como el Hospital de Clínicas Caracas para los trasplantes de médula, la Clínica Santa Sofía para los trasplantes de riñón, y la Policlínica Metropolitana para los trasplantes de hígado, cuyos presupuestos varían en costos aproximados entre $18.000  – $36.000 por paciente.

2. Dotar con medicamentos, materiales médico-quirúrgicos, productos de limpieza y material antiséptico a un hospital piloto, que contemple la activación de las áreas de atención prioritarias de: hospitalización, emergencia, rayos X e imagenología, laboratorio, cuidados intensivos. Por ejemplo, el Hospital Enrique Tejera de Valencia puede ser acondicionado con la habilitación de cinco habitaciones que se encuentran en abandono, para iniciar con las operaciones de trasplante de médula ósea y salvar la vida de al menos 60 personas en menos de un año.

3. Realizar el protocolo básico de estudios y exámenes a los pacientes con enfermedades crónicas de hígado, riñón y médula ósea, para identificar quienes están en condiciones para ser trasplantados y qué tipo de tratamiento es el indicado para su condición. Este protocolo está documentado y registrado, y se le entrega a cada paciente para que lo realice de forma particular, ya que el hospital no cuenta con los insumos necesarios para hacerlo, pero debido a sus altos costos, los padres y representantes no pueden realizarlos periódicamente mientras esperan el trasplante.

4. Asegurar un plan de alimentación balanceada para cada paciente, acorde con las necesidades nutricionales y regímenes especiales que requieran, mejorando el acceso en cantidad, calidad y diversidad de alimentos dentro de los centros de salud.

Estos cuatro puntos constituyen las medidas urgentes que necesitan tomarse para que la reactivación de los trasplantes sea una realidad.

La ONG confía en que, «con voluntad y los recursos del Estado, se pueda garantizar el resguardo de los derechos de esta población vulnerable».

#27Sep #AHORA ?¡NEGOCIEN LA NECESIDAD DE TRASPLANTES! Fabiana Fabiana Garanton, representante de la Asociación Santi y sus amigos llegó hasta el hotel donde se reúnen delegados oficialistas y opositores en México y les hizo entrega de una propuesta para ayudar a los niños pic.twitter.com/PWLjKcesj8

La crisis generalizada en Venezuela agrava todos los sectores, primordialmente a los ciudadanos más vulnerables.

En este caso, uno de los más afectados son los pacientes que necesitan trasplantes para continuar viviendo y mejorar su calidad de vida.

Sin embargo, este sueño se vio truncado, hace cuatro años aproximadamente, cuando la administración de Nicolás Maduro suspendió el programa de trasplantes en Venezuela.

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 El director de Codevida, Francisco Valencia, denunció este martes que 950 trasplantes se dejaron de hacer durante estos últimos cuatro años

“Hoy se cumplen 4 años de la suspensión de trasplantes en Venezuela, yo tuve la oportunidad de trasplantarme dos veces, gracias a Dios la primera vez de un donante de mi madre, y la segunda vez un donante de cadáver. Pero no fue en Venezuela lamentablemente”, expresó Valencia en un video compartido en su cuenta Twitter.

Asimismo, alertó que en Venezuela no están trasplantando, y pidió que los que están en Venezuela tengan la misma oportunidad que tuvo él fuera de sus fronteras.

“Por eso exijo y pido que se reactiven los trasplantes en Venezuela”, dijo.

Valencia, resaltó que los trasplantes son la única opción que tienen nuestros compañeros para retomar y rehacer sus vidas.

“Reactiven los trasplantes”, concluyó.

Niños del JM de Los Ríos murieron esperando trasplante

Un futuro oscuro, con un final gris, así transcurrieron los últimos meses de los niños que murieron  necesitando trasplante.

El 30 de abril, ONG Prepara Familia informó que en toda esa semana murieron tres niños en el Hospital JM de Los Ríos en Caracas esperando trasplante.

Por medio de la red social Twitter, la organización detalla que ese día “falleció Jhojanyerlis Camejo de 8 años”.

Pertenecía al servicio de nefrología del Hospital JM de Los Ríos

Las otras dos muertes fueron de Jeandel Silva, de 14 años, quien falleció el jueves 29 de abril a la espera de un trasplante. U

Un día antes murió Anastacia Delgado, una niña de ocho años de edad.