El tratamiento con Remdesivir para combatir el COVID-19 demostró una recuperación más corta y, por ahora, es el único con autorización de la FDA.

La Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) concedió este jueves la aprobación del medicamento, convirtiéndose así en el primero oficialmente avalado.

La aprobación definitiva del antiviral de Gilead Remdesivir, se convierte así en el único con autorización del ente regulador para tratar la enfermedad.

Lea también: Régimen suspende derecho a vacaciones mientras dure Estado de Alarma por la pandemia

Ya, en el mes de mayo el antiviral había recibido autorización de emergencia, una fórmula para permitir el uso durante la pandemia del tratamiento aún en su etapa experimental.

Con la autorización ahora por parte del FDA concedió la aprobación final para casos de enfermos de COVID-19 hospitalizados.

Remdesivir es un medicamento antiviral, un nuevo profármaco  que pertenece al grupo de los análogos de nucleótidos.

La vía de administración es mediante inyección intravenosa y oral en infusión.​ Su uso incrementa el riesgo de daño a los riñones.​

El medicamento fue desarrollado por Gilead Sciences como un tratamiento para la enfermedad del virus del ébola y las infecciones causadas por el virus de Marburgo, posteriormente se descubrió que muestra una actividad antiviral razonable contra otros virus

Con información de EFE

El plasma sanguíneo de las personas que han superado el COVID-19 es utilizado para frenar la pandemia en quienes han contraído el virus. Hasta el momento ha tenido un impacto positivo, puesto que la tasa de mortalidad se redujo un 57%.

Un equipo de investigadores detalló que estos resultados favorecen la eficacia del plasma de convaleciente como agente terapéutico contra el coronavirus.

Antes de utilizar el plasma como tratamiento curativo, el equipo analizó todos los estudios que pudieron encontrar sobre el enfoque. El plasma  se ha utilizado en epidemias durante al menos 100 años.

La idea es que la sangre de los sobrevivientes está cargada de anticuerpos. Así como de otros compuestos del sistema inmunitario que pueden impulsar una respuesta inmunitaria positiva. Una de las cosas importantes es que es un tratamiento relativamente económico y de baja tecnología.

Lea también: Casos de COVID-19 aumentan en Venezuela pero Maduro «emparejará» la flexibilización

Los investigadores elaboraron estudios que abarcan a más de 800 pacientes infectados por COVID-19 en todo el mundo. Incluyeron tres ensayos controlados aleatorios, considerado el tipo de estudio más sólido porque implica la asignación al azar de pacientes para hacer una comparación equitativa entre un tratamiento y otro.

«Todos los estudios incluyeron pacientes con covid-19 grave o potencialmente mortal», escribió el equipo en su informe publicado en el servidor de preimpresión MedRxiv, que no ha sido revisado por pares.

Los investigadores encontraron pacientes transfundidos con plasma convaleciente que exhiben una tasa de mortalidad más baja.

Alrededor de 13% de los pacientes que recibieron plasma murieron, en comparación con 25% de los que no recibieron las infusiones. Una reducción de 57% en la tasa de mortalidad.

«Dada la seguridad de la administración de plasma en pacientes con covid-19, los resultados de esta agregación de datos en tiempo real proporcionan un estímulo para su uso continuo como terapia y pueden tener amplias implicaciones para el tratamiento del covid-19», dijo el equipo, dirigido por el Dr. Michael Joyner de la Clínica Mayo.