Una vacuna contra el cáncer, personalizada para cada paciente y desarrollada en Ginebra (Suiza), ganó este jueves el Premio Pfizer a la Investigación 2026, anunciaron el Hospital Universitario de Ginebra (HUG) y la Universidad de Ginebra, que participaron en su desarrollo.

El Premio Pfizer a la Investigación otorga cinco galardones de 20.000 francos suizos (22.000 euros) cada uno a «investigaciones excepcionales» realizadas en Suiza en los campos de la oncología, las enfermedades infecciosas, la inmunología y la salud digital.

 Un equipo de tres científicos de esas dos instituciones investigó durante 15 años una vacuna terapéutica personalizada que entrena al organismo para reconocer y combatir sus propios tumores.

«Mientras los tratamientos convencionales como la quimioterapia y la radioterapia muestran limitaciones a la hora de combatir ciertos cánceres avanzados, la inmunoterapia y las vacunas terapéuticas han abierto un nuevo horizonte de esperanza», subrayaron ambos centros de investigación en un comunicado.

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El estudio, publicado en la revista Cancer Research Communications, fue probado en 34 pacientes con tumores sólidos avanzados y resistentes a otros tratamientos.

En el ensayo, el primero con humanos, los investigadores proporcionaron seis inyecciones de su propia vacuna personalizada a cada paciente durante un periodo de nueve semanas.

Más de la mitad de los pacientes mostraron signos de mejora clínica, desde la estabilización del cáncer hasta una mayor esperanza de vida, y no sufrieron efectos adversos significativos.

«Esto es esencial cuando consideras lo agresivos que pueden ser los tratamientos convencionales», subrayó uno de los investigadores, Eugenio Fernández, médico en la división de Oncología del Hospital Universitario de Ginebra.

Aun así, todavía queda por demostrar la efectividad del tratamiento a gran escala, en estados tempranos del cáncer y en combinación con otros tratamientos existentes, para lo que necesitarán asegurar financiación, apuntó el investigador, Nicolas Mach, responsable de la unidad de investigación de Oncología y del Centro del Cáncer del HUG.

 «Los ensayos clínicos avanzados requieren recursos significativos. Ganar el Premio Pfizer es un hito importante (…) que ayudará a atraer el apoyo necesario», expresó Mach.

La vacuna desarrollada por el equipo combina dos procesos: extraer células tumorales del paciente para ayudar a su sistema inmunológico a reconocerlas y combatirlas, e implantar células humanas modificadas genéticamente que estimulan ese sistema inmune.

«En los últimos años, muchos intentos de vacunas terapéuticas han fracasado en la combinación de células tumorales con una estimulación efectiva del sistema inmune», se destacó en el comunicado.

Estas células tumorales son previamente inactivadas con radiación y, una vez reinjertadas, aportan los antígenos específicos que el cuerpo necesita para reconocer como «extrañas» las células cancerígenas y destruirlas.

«Le damos al sistema inmunológico un plan de acción completo para posibles objetivos», explicó el investigador del Departamento de Medicina de la Universidad de Ginebra, Rémi Vernet.

Por otro lado, se implantan bajo la piel cápsulas de células humanas modificadas genéticamente que liberan de forma regular un adyuvante en la zona donde se ha injertado el tumor inactivo para estimular la respuesta inmune.

«Este factor inmunoestimulante ayuda a rearmar el sistema inmune, especialmente cuando ha sido debilitado por otros tratamientos previos como la quimioterapia», aclaró Fernández.

 Con información de EFE 

Durante años, la vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH) ha sido una de las principales herramientas de la medicina preventiva moderna. 

Pero ahora, por primera vez, una serie de estudios publicados por la prestigiosa colaboración científica Cochrane ofrece una prueba rotunda: vacunarse contra el VPH, especialmente antes de los 16 años, puede reducir hasta en un 80% el riesgo de desarrollar cáncer de cuello de útero. 

Y no solo eso: también disminuye significativamente las lesiones precancerosas y las verrugas anogenitales, sin aumentar el riesgo de efectos adversos graves.

Estas conclusiones proceden de dos revisiones sistemáticas publicadas en la Cochrane Database of Systematic Reviews. Una de ellas se centró en ensayos clínicos aleatorizados, incluyendo 60 estudios con un total de 157.414 participantes. 

La otra examinó 225 estudios observacionales, que abarcan a más de 132 millones de personas en múltiples países y contextos sanitarios. 

Esta segunda revisión incorporó además un meta-análisis en red para comparar de forma rigurosa la efectividad relativa entre las distintas vacunas disponibles.

En conjunto, este cuerpo de evidencia combina los resultados más controlados y rigurosos de la investigación clínica con los datos reales del impacto poblacional tras la introducción de la vacuna. Se trata del análisis más exhaustivo realizado hasta la fecha sobre la vacunación contra el VPH.

Y lo que han encontrado es, sencillamente, difícil de ignorar.

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Uno de los hallazgos más potentes es que la vacunación antes de los 16 años ofrece la mayor protección posible. En este grupo, el riesgo de desarrollar cáncer de cuello de útero se reduce en aproximadamente un 80% frente a quienes no fueron vacunados. 

Esta cifra no es anecdótica: proviene del análisis de decenas de millones de casos en múltiples países y contextos. La protección también se extiende a lesiones precancerosas del cuello uterino (CIN2+ y CIN3+), que pueden convertirse en tumores invasivos si no se detectan a tiempo.

Además, el efecto de la vacuna va más allá del cáncer de cuello de útero. Al bloquear la infección por los tipos de VPH de alto riesgo, también reduce la incidencia de verrugas anogenitales y se espera que tenga un impacto significativo —aunque aún por cuantificar— en otros tipos de cáncer relacionados, como los de vagina, vulva, pene, ano y orofaringe.

Las niñas que recibieron la vacuna contra el VPH a los 16 años o antes presentaron una reducción del 80% en el riesgo de desarrollar cáncer de cuello uterino en comparación con quienes no fueron inmunizadas.

Una de las principales barreras para la vacunación ha sido el miedo a los efectos secundarios, a menudo alimentado por rumores y desinformación en redes sociales. Las revisiones Cochrane han abordado este tema con rigor y detalle. 

Analizando cientos de estudios y millones de datos de seguimiento, no se ha encontrado evidencia de que la vacuna contra el VPH aumente el riesgo de efectos adversos graves como infertilidad, enfermedades neurológicas o trastornos del sistema inmunitario.

 Los efectos secundarios más comunes son leves y transitorios: dolor en el brazo, fiebre ligera o fatiga en las horas posteriores a la inyección. Y, según los datos, se presentan con la misma frecuencia en los grupos vacunados que en los no vacunados.

Incluso para los eventos más debatidos —como el síndrome de fatiga crónica o el síndrome de taquicardia postural— el análisis cruzado entre reportes en redes sociales y estudios de seguimiento no mostró ninguna relación causal con la vacuna.

Las revisiones incluyeron distintas versiones de la vacuna contra el VPH disponibles en el mercado. Todas demostraron ser efectivas en prevenir la infección por los tipos de VPH que causan la mayoría de los casos de cáncer y verrugas genitales.

Aunque en sus inicios la vacunación se centró exclusivamente en niñas, los expertos coinciden en que vacunar también a los niños es fundamental para frenar la transmisión del virus y proteger a toda la población. El VPH se transmite por contacto sexual —vaginal, anal u oral— y afecta a personas de todos los géneros. Vacunar a los niños contribuye a crear inmunidad de grupo y a prevenir también los cánceres que afectan a los hombres, como los de pene, ano y garganta.

Muchos países ya han incorporado esta estrategia en sus calendarios de vacunación escolar, pero aún queda camino por recorrer para alcanzar tasas de cobertura óptimas, especialmente en contextos de bajos ingresos.

Las distintas vacunas disponibles contra el VPH demostraron una alta eficacia al disminuir la aparición de lesiones precancerosas en el cuello del útero y otras áreas genitales en personas jóvenes, especialmente entre los 15 y los 25 años.

A pesar de estos resultados tan esperanzadores, el acceso a la vacunación no es igual en todo el mundo. Mientras que en países de altos ingresos la cobertura es relativamente alta, en regiones de África, Asia y América Latina sigue siendo muy baja. Irónicamente, es en estos países donde el cáncer de cuello de útero causa más muertes por falta de cribado y tratamientos tempranos.

Los autores de las revisiones insisten en que la vacuna es más necesaria que nunca en estos contextos, y que aumentar su disponibilidad puede marcar una diferencia histórica. Lograr la meta de la Organización Mundial de la Salud de erradicar el cáncer de cuello de útero en el siglo XXI pasa por combinar vacunación masiva, cribado regular y tratamiento oportuno de las lesiones precancerosas.

Aunque los resultados actuales son contundentes, todavía quedan preguntas abiertas. La mayoría de los estudios incluidos en los análisis provienen de países ricos, y se necesitan más investigaciones en entornos con menos recursos para entender mejor los desafíos logísticos y culturales.

También se requiere tiempo para medir el impacto a largo plazo de la vacuna sobre otros tipos de cáncer relacionados con el VPH que suelen aparecer más tarde en la vida, como los de cabeza y cuello o el anal.

Pero lo que ya sabemos es más que suficiente para actuar. La ciencia ha hablado con claridad: la vacuna del VPH es una herramienta segura, eficaz y poderosa para prevenir uno de los cánceres más mortales —y más prevenibles— del mundo.

Parece que cada vez estamos más cerca de tener una vacuna universal contra la gripe. Un equipo de científicos ha desarrollado una de tipo ARN mensajero que funcionaría contra los 20 subtipos conocidos del virus.

No es esterilizante, es decir, aunque te la pusieras te podrías contagiar de gripe, pero protege de las formas más agresivas de la enfermedad.

La vacuna de tipo ARN contra la gripe aún no se ha probado en humanos, pero los resultados en animales parecen ser prometedores, reseña el portal Muy Interesante, citando a la revista Science.

Según el trabajo llevado a cabo por los investigadores y publicado recientemente en la mencionada revista, las pruebas iniciales mostraron cómo la vacuna redujo los signos de la enfermedad y evitó que los animales murieran, incluso cuando estos fueron expuestos a virus de la gripe no relacionados con el utilizado para fabricar la vacuna.

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El trabajo sugiere que la vacuna podría proteger frente a todas las cepas de la gripe, incluidas las que son mortales. Debido al riesgo que entrañarían futuras pandemias de gripe, así como el número de muertes que ya causa la gripe estacional, este adelanto supondría un avance médico considerable.

«La idea es disponer de una vacuna que proporcione a las personas un nivel básico de memoria inmunitaria frente a diversas cepas de la gripe, de modo que haya muchas menos enfermedades y muertes cuando se produzca la próxima pandemia de gripe», afirmó en un comunicado el Dr. Scott Hensley, autor principal del estudio y profesor de Microbiología de la Facultad de Medicina Perelman, en Filadelfia.

La vacuna contra la gripe usa la misma tecnología de ARN mensajero que las vacunas contra la COVID-19.

De esta manera, se consigue que el cuerpo desarrolle inmunidad contra el virus sin que por ello se tenga que contraer la enfermedad. En esta vacuna de emplean antígenos que estimulan la respuesta inmunitaria.

El ARN tiene el código de una proteína clave, pero inofensiva, de la gripe que comparten los 18 tipos de virus de la gripe A y los dos tipos de gripe B. Una vez inyectado, las células de la zona producen la proteína y el sistema inmunitario cree que está siendo atacado, produciendo anticuerpos específicos.

De esta manera, la próxima vez que un virus de la gripe entre en el organismo, el sistema inmunitario podrá reaccionar más rápidamente. La vacuna no es esterilizante, es decir, no impide que vuelvas a contraer la gripe. Lo que hace es preparar al organismo para que, si se contrae la enfermedad, esta sea mucho menos grave.

«Sería comparable a las vacunas de ARNm del SARS-CoV-2 de primera generación, que estaban dirigidas a la cepa original del coronavirus de Wuhan», dijo Hensley. «Frente a variantes posteriores como Ómicron, estas vacunas originales no bloqueaban totalmente las infecciones virales, pero seguían proporcionando una protección duradera contra la enfermedad grave y la muerte».

Los investigadores están deseando probar la vacuna en humanos y están trabajando en diseñar ensayos clínicos específicos. Si funcionara, la vacuna podría emplearse para frenar la propagación de la enfermedad y evitar los casos graves en todos los grupos de edad, desde niños a ancianos.

«Creemos que esta vacuna podría reducir significativamente las posibilidades de contraer una infección grave de gripe», añadió Hensley.

Las agencias sanitarias de la Unión Europea recomendaron este lunes una segunda dosis de refuerzo de vacuna anti-covid a todos los mayores de 60 años, en lugar de solo para los mayores de 80 años como era el caso hasta ahora, debido a la «vasta ola» de contagios que vive el Viejo Continente.

«Llamo a los Estados miembros a ofrecer de manera inmediata una segunda dosis de refuerzo a todos los mayores de 60 años, así como a las personas vulnerables, y llamo a todas las personas que sean elegibles a presentarse para ser vacunadas», declaró la comisaria europea de Salud, Stella Kyriakides, en un comunicado conjunto del Centro Europeo para la Prevención y Control de Enfermedades (ECDC) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

En abril, las dos agencias ya habían recomendado esta segunda dosis de refuerzo -en la mayoría de los casos una cuarta dosis- para los mayores de 80 años, advirtiendo que podría seguirle una ampliación a los mayores de 60 años, reseñó AFP.

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Europa enfrenta «un aumento de los casos de covid pero también una tendencia al alza del número de hospitalizaciones o admisiones de urgencia en varios países, principalmente a raíz de la subvariante BA.5 de ómicron», subrayó la directora del ECDC, Andrea Ammon, citada en el comunicado.

Según los últimos datos de la Organización Mundial de la Salud para su zona Europa, que abarca a unos 50 países, el número de casos de covid está en fuerte alza desde finales de mayo.

Los nuevos casos diarios superaron el viernes la cifra de 675.000, volviendo así a su nivel de principios de abril tras la fuerte ola invernal.

Según el ECDC y la EMA, no hay en cambio «por el momento prueba clara que justifique dar una segunda dosis de refuerzo a los menores de 60 años que no tengan un riesgo elevado de desarrollar una forma grave» de covid-19.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) comunicó este jueves de un brote de fiebre amarilla en Venezuela.

Son siete casos que quedaron confirmados mediante pruebas de laboratorio a finales de septiembre.

Seis de los afectados son personas que no estaban vacunadas contra esta enfermedad endémica en éste y otros países de Suramérica, reseñó EFE.

El pasado 8 de octubre, la Sociedad Venezolana de Infectología presentó un informe sobre los casos de fiebre amarilla en el país.

“Del total de casos confirmados (7), el 1er caso corresponde a adolescente de 16 años con antecedente vacunal que sufrió aborto al momento de su detección”.

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“De los otros 6 casos, 5 son hombres con un rango de edad entre los 24 y 82 años, todos sin antecedente vacunal”.

Reportó que el lugar probable de infección de todos los casos confirmados fue Carapal, Parroquia Rural del Sur del municipio Maturín.

Asimismo, destacó que no hay reportes de fallecidos.  

La OMS dijo que lo más urgente ahora es aumentar la cobertura de vacunación entre la población, particularmente de la que vive en zonas amazónicas y que están expuestas a dos mosquitos que trasmiten la enfermedad en áreas forestales (Haemagogus y Sabethes).

Asimismo, recomendó que se aumente la vacunación entre indígenas, inmigrantes y personas vulnerables que viven en áreas urbanas densamente pobladas, donde están expuestos al mosquito Aedes agyepti, activo en ciudades.

Al respecto, el médico infectólogo Julio Castro, quien aseguró que la vacuna aplicada para esa enfermedad en Venezuela  es una de las “más seguras y efectivas”.

En su cuenta en Twitter, Castro enfatizó que esta vacuna “no necesita refuerzo, su inmunidad es de por vida”

“La vacuna de fiebre amarilla que se usa globalmente hace varias décadas es una de las más seguras y efectivas”, escribió en Twitter.

Explicó que «por ser a virus vivo atenuado no debe ser usado en inmunodeprimidos severos». 

Un comité de expertos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) recomendó este lunes que se administre una dosis adicional de cualquiera de las vacunas anticovid homologadas por esta agencia de la ONU a personas «moderada o gravemente inmunodeprimidas».

El Grupo Estratégico Consultivo de Expertos (SAGE) de la OMS insistió, sin embargo, en que no se trata de una recomendación general de una tercera dosis.

La institución sigue pidiendo una moratoria hasta fin de año para ese uso generalizado, reseñó AFP.

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Esta medida permite hacer llegar el inmunizante a países donde los niveles de vacunación son todavía bajos.

«La recomendación que damos ahora es que las personas que son inmunodeprimidas reciban una dosis adicional» para llevar su respuesta inmunitaria al nivel de protección necesario para impedir las formas graves de la enfermedad o el fallecimiento, explicó la doctora Kate O’Brien, directora del servicio de Vacunación de la OMS.

Las personas immunodeprimidas -cuyo organismo tiene un sistema de defensa bajo- no participaron en los ensayos clínicos con los que se establecieron los protocolos de vacunación.

Esta tercera dosis tendrá que ser inyectada «de uno a tres meses» después de la segunda, explicó la doctora O’Brien.

El mismo comité indicó que también habría que administrar una tercera dosis a personas mayores de 60 años vacunadas con los anticovid de las empresas chinas Sinovac y Sinopharm.

Esa tercera dosis puede ser de otra vacuna de otro tipo, precisó el Grupo Estratégico Consultivo de Expertos (SAGE) de la OMS, en una rueda de prensa.

La administración de Nicolás Maduro anunció que este 6 de setiembre llega un lote de la segunda dosis de la vacuna rusa Sputnik-V.

«Se conversó con el embajador ruso y ellos solventaron algunos problemas que tenían en las empresas de producción y ya esta semana ingresa a Venezuela parte de esa según dosis», dijo el líder del PSUV.

En entrevista con Ernesto Villegas, Maduro aseguró que en el país se ha inmunizado el 30% de la población.

Además, denunció un presunto “sabotaje” de “funcionarios corruptos” que impidieron que las dosis del mecanismo Covax llegaran al país.

“Las vacunas del mecanismo Covax, no han llegado (…) y esperamos que en octubre aceleren y cumplan”, dijo.

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Asimismo, reiteró que a partir del mes de octubre se priorizará la vacunación contra el COVID-19 en menores desde los tres a 18 años de edad.

Precisó que las clases funcionarán bajo el esquema 7+7, siete días presenciales en los colegios y liceos y siete días desde casa.

“En diciembre ya los estudiantes, los maestros, los obreros, los cocineros, todo el personal debe estar vacunado, tendremos un nivel altísimo de vacunación en el aula de clases para construir la nueva normalidad”.

Cuando el mundo en 2020 se estaba preparando para la vacuna por la pandemia de la COVID-19, en Venezuela Nicolás Maduro no lo hizo, “porque no le importa la vida del venezolano”.

“No importa cuántos se lleven por delante con tal de mantenerse en el poder”, enfatizó la dirigente política María Gabriela Hernández en una entrevista para el programa de Impacto Venezuela, Cara a Cara con Esteninf Olivares.

Para Hernández la llegada del coronavirus “nos tocó muy duro”, pues nos agarró con una crisis política y humanitaria más fuerte de nuestra historia contemporánea.

Política, asegura diputada de la Asamblea elegida en 2015, “porque hemos perdido la libertad en estos últimos años».

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«Cuando no la hay, menos campo de maniobra para defenderse a sí mismo, defender su entorno y al país”.

Dentro de esa pérdida de libertades y de institucionalidad, precisa, que se ha denunciado desde 2016  la crisis humanitaria.

Esto “abrió las compuertas para que el mundo se enterara que en Venezuela no solo se había socavado las bases democráticas de la institucionalidad, sino que también las oportunidades de vida de los venezolanos”.

Considera criminal que Maduro use la vacuna como instrumento de control.

Crítico que se use el carnet de la patria como mecanismo de acceso a la inmunización cuando se trata de un derecho para todos.

“Los venezolanos rogamos que se haga el proceso de vacunación y que se haga con los criterios humanitarios, sin discriminación, atendiendo a las personas con mayor riesgo y luego a la población”.

Las principales autoridades sanitarias de Estados Unidos recomendaron una «pausa» en el uso de la vacuna contra el COVID-19 de Johnson & Johnson «por precaución» mientras investigan varios casos graves de coágulos de sangre.

Estos incidentes parecen ser similares a los observados en Europa con el uso de la vacuna de AstraZeneca y ambos compuestos coinciden en que utilizan la tecnología de un adenovirus como vector.

La Administración de Drogas y Alimentos (FDA) y los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) están evaluando la «importancia potencial» de seis casos reportados de coágulos sanguíneos poco comunes en pacientes que recibieron la inyección.

«Hasta que ese proceso esté completo, recomendamos esta pausa», explicó la FDA, reseñó la agencia AFP.

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Tras el anuncio, la farmacéutica informó que retrasará la entrega de su vacuna en Europa. El regulador afirmó que hasta el lunes se habían administrado más de 6,8 millones de dosis de la vacuna de Johnson & Johnson en el país norteamericano.

«Los CDC y la FDA están revisando datos de 6 casos reportados en Estados Unidos de un tipo de coágulo sanguíneo raro y severo producido en individuos después de recibir la vacuna. En este momento, estos eventos adversos parecen ser extremadamente raros», escribió la FDA en Twitter.

El científico de la FDA Peter Marks señaló que una persona murió y la otra está en estado crítico.

Los seis casos informados corresponden a mujeres de entre 18 y 48 años que desarrollaron trombo-embolias entre seis a 13 días después de ser inoculadas. 

Los científicos reportaron un cuadro de trombosis venosa cerebral, asociado además con bajos niveles de plaquetas en la sangre, según el CDC. 

La agencia afirmó que pide esta interrupción para permitir a los proveedores de atención médica que obtengan «el tratamiento único requerido contra este tipo de coágulo de sangre».

Los CDC convocarán un comité asesor el miércoles «para revisar más a fondo estos casos y evaluar su importancia potencial. La FDA revisará ese análisis ya que también investiga estos casos».

Esta pausa podría afectar la campaña de inmunización en Estados Unidos, que hasta ahora ha inoculado a un 45% de la población con al menos una dosis y es uno de los países del mundo que más rápido ha avanzado.

Pero según la Casa Blanca, «este anuncio no va a tener un impacto significativo en el plan de vacunación».

«La vacuna de Johnson & Johnson representa menos de un 5% de las inoculaciones en Estados Unidos hasta ahora».

Con la distribución de las vacunas Pfizer y de Moderna, es probable que Estados Unidos siga con el rápido ritmo de su extensa campaña.

La vacuna de J&J es muy conveniente porque puede ser almacenada en refrigeradores comunes y sólo requiere una dosis.

A diferencia del compuesto de Pfizer y Moderna que necesitan dos para generar inmunidad y requieren un sistema de congelación.

Antes de esta pausa, J&J ya había sufrido problemas de distribución que provocaron la inutilización de 15 millones de dosis.

La FDA indicó que habitualmente utiliza un medicamento anticoagulante llamado heparina para tratar este tipo de trombos sanguíneos.

Pero que en este caso específico el uso de este compuesto puede resultar peligroso.

Esto puede deberse a que este incidente se parece a una extraña reacción adversa a la misma heparina que consiste en la formación de anticuerpos en respuesta a la licuación de la sangre, que lleva a las plaquetas a formar coágulos.

Un equipo de científicos alemanes y austríacos habían descrito con anterioridad el mecanismo biológico que puede haberse producido en el caso de la vacuna AstraZeneca.

Nicolás Maduro en rueda de prensa internacional informó que este jueves 18 de enero arranca la vacunación contra la COVID-19 en Venezuela para el personal de salud.

«Nosotros fuimos planificando la vacunación masiva en una etapa avanzada para el mes de abril. Entretanto, hemos aprobado la vacuna Sputnik V para mañana jueves 18 de febrero arrancar la vacunación de todo el personal sanitario del país y del personal que está priorizado», dijo.

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Se refirió a la vacuna Sputnik-V y reiteró que su efectividad científicamente “está garantizada”.

Precisó que en esta primera etapa, además del personal médico, vacunarán “a los trabajadores sociales, a las brigadas de visitas casa por casa, y autoridades que están en la calle en labores de seguridad (policial y militar)”.

Asimismo, vacunarán a los diputados de la Asamblea de Maduro y las autoridades que justifican su actividad de calle.

Desde el Salón Simón Bolívar del Palacio de Miraflores, anunció la extensión de la flexibilización de carnavales hasta el domingo 21 de febrero.

Igualmente, informó que el método 7+7 se reanudará el próximo lunes 22 de febrero con semana radical.

“La batalla contra la pandemia no ha terminado, no se puede engañar a los pueblos del mundo (…) Hay que continuar la labor de educación y prevención”.  

De la planta de Pfizer en Portage (Michigan, EE.UU.) comenzaron a salir los primeros camiones de reparto urgente, con la vacuna contra la COVID-19. Los vehículos llevarán el medicamento a sus destinos por todo el país. La vacunación al grupo de riesgo comenzará este lunes.

Operadores logísticos Fedex y UPS colaboran con el gobierno. Facilitan la distribución de las vacunas que tienen que ser transportadas a temperaturas ultrafrías en todo su recorrido, informaron agencias de noticias.

El jefe de la Operación Warp Speed, el general del Ejército Gus Perna, las primeras vacunas deberían llegar el lunes por la mañana. Lo harán a 145 de los 600 puntos de vacunación establecidos para cubrir ese país.

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El resto de puntos debería comenzar a tener vacunas disponibles uno o dos días después. De esta forma, en mayor o menor medida los 50 estados del país tendrán acceso a la vacuna. Las poblaciones prioritarias serán las primeras en recibir la vacuna: personas que viven o trabajan en residencias de ancianos y personal sanitario que se expone a la enfermedad.

En un primer momento deberían salir de la planta de Pfizer de Michigan y de otra en Wisconsin cerca de 3 millones de dosis.

No obstante, el Gobierno espera que la cadena de producción y distribución mantenga una «cadencia constante». Todo para poder administrar hasta final de año 40 millones de dosis de la vacuna. Las mismas servirían para inmunizar a al menos 20 millones de personas con una vacuna que requiere de dos inyecciones separadas por tres semanas.

El primer ministro británico, Boris Johnson, podría vacunarse contra el COVID-19 en televisión para demostrar que es seguro.

Sin embargo, no se vacunaría antes de los que más la necesitan, dijo este miércoles su secretaria de prensa.

La agencia Reuters señaló que Jhonson quien pasó un tiempo en cuidados intensivos tras contraer el COVID-19, elogió la aprobación británica de la vacuna de Pfizer Inc.

Destacó esto como una victoria global y un rayo de esperanza en medio de una pandemia que afectó la economía y trastornó la vida de las personas.

No obstante, al igual que otros líderes, Johnson no puede ser visto saltándose la cola de la vacuna, adelantando a personas más vulnerables.

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Sin embargo, quiere ilustrar su seguridad para tratar de convencer a otros para que se la administren cuando esté ampliamente disponible.

Allegra Stratton, secretaria de prensa dijo que aún no le había preguntado directamente al Primer Ministro cuando recibiría la vacuna

 “No creo que sea algo que descarte”, dijo, y aclaró que el mandatario no le gustaría se runo de los primeros, por encima de los más vulnerables.

Johnson dijo que las vacunas serán voluntarias, y una encuesta instantánea de YouGov halló que el 20% de los británicos no está de todo convencido de que era seguro.

Hubo apoyo para que el ministro de salud, Matt Hancock, reciba la inyección en vivo por televisión, con un 66% de respaldo.

El Gobierno británico destacó que el servicio de salud dará prioridad a las vacunas, sobre todo para adultos mayores.

Colocará primero a los residentes mayores en hogares de ancianos y a sus cuidadores.

Luego a los mayores de 80 años y a los trabajadores de la salud de primera línea.

La portavoz también dijo que es un asunto del Palacio de Buckingham si la reina Isabel, de 94 años, recibe una vacuna.

Un portavoz del palacio se negó a comentar si la monarca recibirá una inyección, aseguró que los asuntos médicos reales se mantienen tradicionalmente en privado.

Reino Unido se convirtió en el primer país del mundo en aprobar la vacuna anti-COVID-19 de Pfizer-BioNTech para su uso.

El gobierno del Reino Unido dijo que comenzará a suministrarla la semana que viene.

La vacunación es considerada la mejor oportunidad para que el mundo vuelva a la normalidad.

La pandemia del coronavirus ha matado a casi 1,5 millones de personas y ha trastocado la economía mundial.

“El Gobierno ha aceptado hoy la recomendación de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA, por sus siglas en inglés) para aprobar el uso de la vacuna contra la enfermedad COVID-19 de Pfizer-BioNTech”, dijo el Gobierno.

El secretario de Salud Matt Hancock dijo que el programa comenzará a principios de la próxima semana.

Informó que los hospitales ya están listos para recibirla, reseñó la agencia Reuters.

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La comisión de vacunas de Reino Unido decidirá qué grupos prioritarios recibirán las primeras dosis.

Entre ellos, los residentes de residencias de la tercera edad, el personal sanitario y de cuidados, los ancianos y las personas con salud vulnerable.

Tanto Pfizer-BioNTech como la empresa biotecnológica estadounidense Moderna han comunicado resultados preliminares de más del 90% de eficacia —una tasa inesperadamente alta— en los ensayos de sus vacunas, que se basan en la nueva tecnología de ARN mensajero (ARNm).

Pfizer dijo que la autorización de uso de emergencia de Reino Unido marca un momento histórico en la lucha contra la pandemia de COVID-19.

“A medida que anticipamos más autorizaciones y aprobaciones, nos centramos en avanzar con el mismo nivel de urgencia para suministrar de forma segura una vacuna de alta calidad en todo el mundo”, dijo el consejero delegado Albert Bourla.

La secretaria de prensa de la Casa Blanca, Kayleigh McEnany, informó este viernes que Estados Unidos espera tener 40 millones de dosis de vacunas disponibles para final de año.

“Respecto a la vacuna, creemos que habrá 40 millones de dosis disponibles hacia finales de año”, dijo durante una conferencia de prensa.

McEnany recordó los avances experimentados por Pfizer y Moderna, que informaron de “resultados exitosos” en sus vacunas.

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“Cada una logró una vacuna para el coronavirus que es al 90% efectiva. Sabemos que la de Moderna es un 94,5% efectiva y la de Pfizer 95%, esto es extraordinario”, dijo.

Insistió en atribuir el progreso en las vacunas a la gestión del presidente saliente, Donald Trump.

Pese a que al comienzo de la pandemia minusvaloró intencionadamente la importancia de la enfermedad.

El mismo mandatario lo reconoció para que no cundiera el pánico entre la población, además se negó a usar mascarilla en público durante varios meses.

La vocera subrayó el proceso extraordinario en la creación de las vacunas, incluso resaltó las declaraciones de Anthony Fauci.

También destacó las opiniones de otros expertos, por ello insistió que esto fue posible gracias a Donald Trump.

Trump dijo que iba a buscar una vacuna, “voy a hacer algo nuevo, voy a fabricarla para que muchas vidas estadounidenses sean salvadas”.

Esta operación la realizó la Casa Blanca en consonancia con el Pentágono para facilitar la fabricación y distribución de las futuras vacunas.

Kayleigh McEnany declaró luego de que Pfizer y BioNTech solicitaran la autorización de emergencia de su vacuna.

La cual se cree que será otorgada por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés).

Las declaraciones de McEnany confirman las expectativas que hay en torno al trámite.

De acuerdo con medios estadounidenses, podría demorar al menos tres semanas, ya que el personal de la agencia y los asesores externos deben investigar los datos del ensayo.

El mundo pone sus esperanzas en los científicos para detener la pandemia, pero la segunda ola de contagios está provocando una vuelta a los cierres y restricciones que hundieron la economía global a comienzos de año.

«La mejor noticia científica del año», afirmó a la AFP el director general de la federación internacional de empresas farmacéuticas al conocerse los datos preliminares sobre la eficacia de una vacuna contra el COVID-19 desarrollada por Pfizer y BioNTec.

«Una vacuna que tiene un 90% de eficacia y que es bastante segura es un avance histórico», destacó Thomas Cueni, director de la International Federation of Pharmaceutical Manufacturers and Associations (IFPMA).

La esperanzadora noticia que provocó «auténtico optimismo», según la federación, se dio a conocer el lunes cuando la farmacéutica estadounidense y su socio alemán anunciaron que la vacuna que están desarrollando es eficaz en un 90%.

Si bien todavía está siendo probada en voluntarios humanos en el marco de la etapa final del proyecto, llamada fase 3, el avance es muy importante para la ciencia, pues se ha desarrollado en tiempo récord y con todos los estándares de calidad.

«Todavía tenemos que ver los datos completos sobre la eficacia y la seguridad, pero creo que hay razones para ser optimistas», dijo Cueni.

En este sentido, el director de IFPMA recalcó que cualquier efecto adverso, aunque solo se produzca en un voluntario, sale publicado en prensa, y que si hubiera habido algún problema de importancia con la vacuna Pfizer-BioNTech, se habría sabido.

«Creo que podemos ser realmente optimistas sobre el hecho de que estas vacunas sean seguras», declaró.

Cueni se mostró complacido porque «haya razones para pensar que esa no será la única» vacuna. «Veremos mejores resultados», apuntó.

Actualmente hay más de unas cuarenta vacunas en diversas fases de desarrollo, varias de ellas en la fase de prueba en humanos y Rusia ya empezó a utilizar la vacuna que desarrolló hace varias semanas. 

Según Cueni, los datos sobre la eficacia y la seguridad de otras cuatro vacunas desarrolladas por Moderna, AstraZeneca, Novavax y Johnson & Johnson, deberían publicarse dentro de poco.

«Todo debería [publicarse] o hacia fin de año o en enero o febrero del año que viene», explicó.

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Con el avance de Pfizer aún quedan incógnitas por resolver sobre la vacuna, como por ejemplo: cuánto tiempo es efectiva, de qué protege exactamente.

Además, Cueni subrayó un punto importante: ¿protegerán las vacunas únicamente a la persona inmunizada o impedirán que las personas vacunadas transmitan la enfermedad? ¿Cuándo se alcanzará la inmunidad colectiva?

Otro reto es la producción de miles de millones de dosis y la posibilidad de vacunar a gran escala en tiempo récord.

Al respecto Cueni indicó que los grandes grupos adaptaron sus capacidades de producción y que cada uno será capaz de producir 1.000 millones de dosis el año próximo.

El director de la IFPMA además, consideró que el hecho de que el sector esté a favor de que se realicen verificaciones independientes disuadirá eventuales sospechas de interferencias políticas en los procesos de aprobación.

La pandemia de CIVID-19, ha cobrado la vida de casi 1,3 millones de personas e infectado decenas de millones, además de provocar una catástrofe económica mundial.

La Organización Mundial de la Salud (OMS), espera que el 70% de la población se inmunice para decretar el fin de la pandemia del COVID-19.

De acuerdo con los cálculos de Soumya Swaminathan, científica jefa del ente, aseguró que queda por ver la eficacia de algunas vacunas que están en período de prueba.

Destacó que las vacunas no solo servirán para proteger de los contagios del virus sino la transmisión a otros.

Swaminathan y, Kate O’Brien, predijeron que ese sería el porcentaje ideal, aunque el objetivo para 2021 es alcanzar el 20%.

Swaminathan, señaló que las nuevas tecnologías desarrolladas en la actual lucha anticovid «pueden ayudar a protegernos mejor de futuras pandemias».

«Ninguna compañía de las que está investigando podrá tener de inmediato dosis para todo el mundo», alertó O’Brien.

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Además, destacó la importancia de que todos los laboratorios continúen sus investigaciones incluso si uno de ellos se adelanta a los demás.

Destacaron que la tecnología ARN Mensajero (ARNm), es utilizada en vacunas como Pfizer-BioNTech y de Moderna.

La misión es que en vez de debilitar un virus, utiliza moléculas que dan instrucciones al organismo humano sobre cómo construir anticuerpos.

Swaminathan aclaró que el 90% de efectividad del proyecto Pfizer-BioNTech que pronostican los medios es el producto de resultados preliminares.

Destacó que  «hacen falta más datos» hasta garantizar que puede recibir licencia de producción.

Las expertas informaron que si todos los prospectos de vacunas estarían disponibles, los primeros en ser inmunizados son los trabajadores sanitarios.

Así como personas de grupos de riesgo, tales como ancianos o pacientes con determinadas patologías.

O’Brien insistió que las primeras vacunas que saldrán no deben almacenarse, y advirtió a los países contra la idea de crear grandes reservas de ellas.

«Lo correcto e inteligente es garantizar que se lleven a quienes más las necesiten», aseguró.

Añadió que en esos primeros momentos «una vacuna en la nevera no va a beneficiar a nadie».

Con respecto a la distribución de las vacunas indicaron que las que deben estar conservadas a 80 grados bajo cero representan un desafió.

Sin embargo, la OMS destacó las tecnologías como el hielo seco que pueden ayudar a este tipo de vacunas que son las desarrolladas con ARNm.

Ya hay vacunas que necesitaban resguardo en temperaturas frías como las del ébola. Se probaron de forma limitada en cadenas de almacenamiento y distribución en algunas partes del mundo.

Más de 200 laboratorios del mundo investigan vacunas contra la COVID-19, pandemia que ya tiene más 50 millones de casos confirmados en todo el mundo.

De los proyectos de vacunas, 40 se encuentran en fase de ensayos clínicos en humanos.

De ellas, una decena de candidatas a vacuna de países como China, EEUU, Rusia o Reino Unido se encuentran en su última fase.

La última fase consiste en que los sujetos testados son ya decenas de miles y sus resultados se comparan con las de otros grandes grupos de prueba a los que se ha administrado un placebo.

Swaminathan explicó que normalmente una vacuna tarda diez años en desarrollarse y que el récord de rapidez ahora ronda los cuatro años y medio.

Pero una parte tan grande de la comunidad científica internacional se unió en esta investigación y puede ayudar a que esta vez sea mucho menor.

O’Brien añadió que la OMS necesita unos 20.000 millones de dólares para su plataforma Covax.

Está destinada a financiar algunos de los laboratorios a cambio de que se distribuya equitativamente la vacuna en países en desarrollo.

«Aunque parece mucho dinero, lo que se pierde cada diez días en comercio y turismo en el mundo ahora supone unos 35.000 millones de dólares», comparó la experta canadiense.

Con información de EFE

La periodista, Sebastiana Barráez, denunció este miércoles que algunos funcionarios militares cobran “vacuna” para que ciudadanos puedan pasar a Brasil por la frontera.

Mediante su cuenta en Twitter detalló que los funcionarios cobran hasta 200$ en La Gran Sabana para permitir el paso a la frontera con Brasil.

«En una alcabala móvil en la Piedra La Virgen, Gran Sabana, militares piden 200 dólares para permitir el paso de quienes van para la frontera con Brasil», denunció.

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Asimismo, la periodista informó que en la noche del martes, había unas 500 personas esperando pasar.

La denuncia la hizo formalmente para que se entere el ministro para la Defensa al servicio del régimen de Nicolás Maduro. Vladimir Padrino López.

Sebastiana Barráez alertó que así los ciudadanos tengan todos los requisitos necesarios, no pueden pasar si no pagan a los militares de turno.

“Así tenga carta de residencia, prueba contra el COVID-19 y salvoconducto, los militares no abren paso si no paga. A quien no paga los devuelven”, destacó.

Hay ciudadanos que tienen 20 días esperando poder pasar por la frontera, pero son detenidos en el kilómetro 88 y la orden es clara, si no pagan, no pasan.

«Solo pasan camiones y gandolas. Quienes van caminando encuentran el principal obstáculo en la Piedra La Virgen porque la “vacuna” ahí es de 200 dólares», dijo.

Incluso, informó que hace unos días una joven dio a luz cerca de La Piedra, pero el bebé no sobrevivió. Alertaron que incluso, hay hasta desaparecidos.

Urgente1/3 En una alcabala móvil en la Piedra La Virgen, Gran Sabana, estado Bolívar, militares piden 200 dólares para permitir el paso de quienes van para la frontera con Brasil. Anoche había unas 500 personas esperando pasar. Es con usted @vladimirpadrino pic.twitter.com/6QowPpl31t

3/3 Solo pasan camiones y gandolas. Quienes van caminando encuentran el principal obstáculo en la Piedra La Virgen porque la “vacuna” ahí es de 200 dólares. “Una joven dió a Luz llegando a La Piedra, pero el bebé no sobrevivió”, dice uno de los viajeros. Hay desaparecidos. pic.twitter.com/cUHxi5hWn0

Un voluntario brasileño que participó en las pruebas de la fase tres de la vacuna de Oxford murió, según informó la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) de Brasil.

La misma agencia explicó que le notificaron el deceso el 19 de octubre. «El proceso sigue evaluándose», aseguró en un comunicado.

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Hasta el momento se desconoce si el voluntario, quien también era médico había recibido la vacuna o el placebo que se aplica para registrar controles.

Lo cierto es que falleció por complicaciones con el Covid-19 según se conoció.

En Brasil unos 8 mil voluntarios participan de estudio clínico y han recibido la vacuna.

«De acuerdo con la normativa nacional e internacional de Buenas Prácticas Clínicas, los datos sobre voluntarios de investigación clínica deben mantenerse confidenciales, de acuerdo con los principios de confidencialidad, dignidad humana y protección de los participantes», puntualizó Avinsa.

Por su parte los expertos en vacunas señalan que los voluntarios en los ensayos clínicos pueden enfermarse o morir por diversas razones.

Y resulta posible que esos fallecimientos no estén relacionados con la vacuna.

Además, se informó que todos los incidentes médicos importantes, ya sea que los participantes estén en el grupo de control o en el grupo de la vacuna del COVID-19, se revisan de forma independiente.

«Tras una cuidadosa evaluación de este caso en Brasil, no ha habido preocupaciones sobre la seguridad del ensayo clínico y la revisión independiente, además del regulador brasileño, ha recomendado que el ensayo continúe”, dijo la Universidad de Oxford a CNN.

Un portavoz del fabricante de vacunas AstraZeneca indicó que no había sucedido nada que justificara detener o pausar el ensayo.

«No podemos comentar sobre casos individuales en un ensayo en curso de la vacuna Oxford, ya que nos adherimos estrictamente a la confidencialidad médica y las regulaciones de ensayos clínicos, pero podemos confirmar que se han seguido todos los procesos de revisión requeridos», dijo a CNN.

“Todos los eventos médicos importantes son evaluados cuidadosamente por los investigadores del ensayo, un comité de monitoreo de seguridad independiente y las autoridades reguladoras. Estas evaluaciones no han generado ninguna preocupación sobre la continuación del estudio en curso».

Más de 60.000 voluntarios han recibido alguna de las cuatro vacunas china contra el COVID-19 «sin presentar efectos adversos significativos».

El subdirector del departamento de Desarrollo Social de esa cartera, Tian Baoguo, dijo que ya hay 13 vacunas desarrolladas parcial o totalmente.

Todas estas vacunas del país asiático están en la fase 3 de ensayos clínicos.

«De las 60.000 personas que han recibido la vacuna, algunos han presentado efectos adversos leves».

Entre los síntomas está «la hinchazón de la zona de vacunación o fiebre, pero no se han registrado efectos secundarios graves».

El presidente de la empresa estatal Grupo Nacional de Biotecnología de China (CNBG, parte del gigante farmacéutico Sinopharm), Liu Jingzhen, aseguró que el conglomerado está listo para la producción en masa de la vacuna.

Además, indicó la farmacéutica tiene capacidad para fabricar más de 1.000 millones de dosis en 2021.

Por su parte, el director del Centro de Desarrollo de Ciencia y Tecnología de la Comisión Nacional de Sanidad, Zheng Zhongwei, indicó que el precio «variará» en función del tipo de vacuna.

«No estará determinado por la oferta y la demanda sino por la tecnología empleada y el coste y escala de producción», dijo Zhongwei, reseñó Unión Radio.

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«Será un precio aceptable para el público general. La vacuna inactivada tendrá un coste mayor en comparación con el resto», agregó.

Asimismo, el funcionario negó que China haya puesto en marcha una «diplomacia de vacunas» con todas las pruebas que el país realiza en diversos países.

«Lo que hace China es trabajar con otros países para desarrollar la vacuna y contribuir a que ésta sea segura y pueda estar disponible para quien lo necesite», afirmó Zheng.

Puso como ejemplo la entrada del país asiático en COVAX, la plataforma mundial de investigación de vacunas contra la COVID-19.

La primera dosis de la vacuna contra el coronavirus se administrará gratuitamente a la población en Japón, de acuerdo a una normativa del Ministerio de Salud impuesta el viernes.

Los asesores gubernamentales aprobaron y estuvieron de acuerdo con la propuesta,

La normativa aborda únicamente la primera dosis de una potencial vacuna. En estos momentos no hay claridad de cuántas serán necesarias para que sea efectiva.

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Aún no está determinado, si la política cubrirá a los residentes extranjeros en Japón, explicó un funcionario de Sanidad en declaraciones.

 El Gobierno de Japón ha destinado un presupuesto de 671.400 millones de yenes (5.450 millones de euros/6.380 millones de dólares) para la vacuna.

Su misión es que para la primera mitad del 2021, haya suficientes vacunas que puedan administrar a toda la población.

En el país asiático hay 127 millones de personas contabilizadas.