Las primeras 10.000 dosis de la vacuna contra el COVID-19 de los laboratorios Pfizer/BioNTech llegaron este jueves a Chile.

El país suramericano junto a México y Costa Rica iniciarán en esta misma jornada la vacunación del personal sanitario.

En medio de una gran expectación, las vacunas arribaron al aeropuerto de Santiago en un vuelo comercial de la aerolínea LATAM.

El vuelo salió desde Bélgica, donde se produce el fármaco, y después de hacer una escala técnica en Miami.

La vacunación comenzará este mismo jueves con el personal médico de tres hospitales públicos de Santiago: el Metropolitano, la Posta Central y el San José. 

«El plan de vacunación parte hoy día», afirmó el presidente Sebastián Piñera, quien acudió al aeropuerto para recibir el primer embarque de la vacuna.

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La aplicación de la vacuna en Chile será voluntaria y gratuita para una población de 18 millones de personas.

«Es un momento de mucha esperanza, de mucha emoción», agregó el mandatario. Además alegó que se vacunará cuando sea su turno.

El gobierno de Piñera comenzó en mayo las tratativas con distintos laboratorios para asegurar 30 millones de dosis de vacunas para el país.

Las primeras dosis se usarán para vacunar al 100% del personal médico que trabaja en Unidades de Tratamiento Intensivo.

Personal que trabaja con pacientes críticos en las regiones de La Araucanía, Biobío y Magallanes – el sur de Chile y que hoy acumulan la mayor cantidad de contagios. 

También abarcará a un tercio del personal médico en la Región Metropolitana, donde vive cerca de la mitad de la población total del país.

Posteriormente se vacunará al resto del personal de la salud, a los adultos mayores y a los enfermos crónicos.

Estos son los ciudadanos con mayor riesgo en caso de contagio.

El último tramo de este proceso será para la población general de Chile, un país con casi 600.000 contagios y más de 16.000 fallecidos confirmados,.

De ellos más de 21.000 si se cuentan también los casos sospechosos.

Según el presidente Piñera, Chile logró asegurar una provisión de 30 millones de dosis de la vacuna.

Esto permitiría inocular a 15 de los 18 millones de habitantes del país durante el primer semestre de 2021.

De acuerdo al mandatario, Chile logró garantizar 10 millones de dosis de la vacuna Pfizer/BioNTech e igual cantidad con Sinovac.

Otros 10 millones fueron comprometidos tras acuerdos alcanzados con los laboratorios AstraZeneca-Oxford, Janssen de Johnson & Johnson y la iniciativa global COVAX.

La intención del gobierno es que el grueso del grupo crítico de mayor riesgo, compuesto de aproximadamente cinco millones de personas puedan ser vacunado durante el primer trimestre del 2021.

Además que el conjunto de la población objetivo del país, equivalente a cerca de 15 millones de personas, se vacunen durante el primer semestre del próximo año.

La Administración de alimentos y medicamentos de Estados Unidos (FDA) dio luz verde para el uso de emergencia de la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer y BioNtech.

Con la medida se permite la vacuna para la aplicación de emergencia en los Estados Unidos. De esta manera millones de estadounidenses altamente vulnerables la contraigan en unos días, señaló New York Times.

FDA había informado este jueves que trabajaba «rápidamente» para autorizar el uso de emergencia de la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer/BioNTech.

Esto después de que un comité asesor conformado por pares analizó los resultados de los estudios Fase III presentados por las empresas y les dio el visto bueno.

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Dichos estudios indican que con una sola dosis se alcanza una protección cercana al 52 por ciento; en cuanto a la seguridad de esta vacuna, fue calificada como favorable.

La misma vacuna tuvo aprobación en Reino Unido donde se comenzó a aplicar la semana pasada. En ese país se recomendó no administrarlo a personas que hayan tenido antecedentes alérgicos graves.

El grupo farmacéutico Pfizer y la compañía alemana BioNTech pedirán una autorización para comercializar su vacuna contra la COVID-19.

Lo hará ante ante la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). Se convertirá en el primer fabricante en hacerlo en Estados Unidos.

Se esperaba el anuncio hace varios días. Esto, tras la publicación de los resultados del ensayo clínico en marcha desde julio con 44.000 voluntarios en varios países.

Según estos estudios, el fármaco tiene una eficacia de 95% para prevenir el virus sin efectos secundarios graves. La FDA no dijo cuánto tiempo necesitaría para examinar los datos. Pero el gobierno estadounidense se prepara para que la vacuna llegue en la primera quincena de diciembre.

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Actualmente hay cerca de una docena de vacunas que han llegado a las etapas finales de prueba. Pero esta es la primera en arrojar resultados.

La vacuna de Pfizer y BioNTech emplea un enfoque completamente experimental, que implica inyectar parte del código genético del virus, entrenando así al sistema inmunológico a combatirlo.

Ensayos anteriores han demostrado que la vacuna entrena al sistema inmune para producir anticuerpos y estimula un conjunto de células, llamadas células T, para combatir el coronavirus.

La farmacéutica Pfizer afirmó este lunes que su vacuna contra la COVID-19 es “eficaz en 90%“. Son los reportes del primer análisis intermedio de su ensayo de fase 3. Esta es la última etapa antes de pedir formalmente su homologación.

Esta eficacia de protección frente al virus SARS-CoV-2 se logró siete días después de la segunda dosis de vacuna. Y también 28 días después de la primera, indicó la farmacéutica estadounidense en un comunicado conjunto con la firma BioNTech.

“Los primeros resultados de la fase 3 de nuestro ensayo de vacuna contra l COVID-19 proveen las pruebas iniciales de la capacidad de nuestra vacuna para prevenir” esta enfermedad, dijo el presidente de Pfizer, Albert Bourla.

“Hemos dado un paso importante y estamos más cerca de proveer a los ciudadanos del mundo” esta vacuna, tan “necesaria para contribuir a acabar con esta crisis sanitaria mundial“, añadió.

Basándose en proyecciones, ambas empresas afirmaron que prevén suministrar 50 millones de dosis en el mundo en 2020 y hasta 1.300 millones en 2021, informó la agencia AFP.

Probaron la vacuna en 43.500 personas en seis países. Hasta el momento no ha ocasionado ningún problema de seguridad.

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Ambas empresas planean solicitar una aprobación de emergencia para usar la vacuna antes del fin de mes.

Actualmente hay cerca de una docena de vacunas que han llegado a las etapas finales de prueba, pero esta es la primera en arrojar resultados.

La vacuna de Pfizer y BioNTech emplea un enfoque completamente experimenta. Implica inyectar parte del código genético del virus, entrenando así al sistema inmunológico a combatirlo, publicó la BBC.

Ensayos anteriores han demostrado que la vacuna entrena al sistema inmune para producir anticuerpos y estimula un conjunto de células, llamadas células T, para combatir el coronavirus.